Giotrif

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023
PAR PAR (PAR)
24-05-2016

active_ingredient:

afatiniib

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L01XE13

INN:

afatinib

therapeutic_group:

Antineoplastilised ained

therapeutic_area:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

therapeutic_indication:

Giotrif nagu monotherapy on näidustatud ravi ofEpidermal kasvufaktori Retseptori (EGFR) TKI-naiivne täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerimine EGFR mutatsiooni(s);lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi, soomusrakuline histoloogia edeneb või pärast plaatina-põhinevat keemiaravi.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-09-25

PIL

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GIOTRIF 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
afatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GIOTRIF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GIOTRIFi võtmist
3.
Kuidas GIOTRIFi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GIOTRIFi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GIOTRIF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GIOTRIF on ravim, mis sisaldab toimeainet afatiniib. Selle toime
blokeerib sellise valkude rühma
aktiivsust, mida nimetatakse ErbB-perekonnaks (mis hõlmab muu hulgas
epidermaalset kasvufaktori
retseptorit [_epidermal growth factor receptor_, EGFR] ehk ErbB1, HER2
[ErbB2], ErbB3 ja ErbB4).
Need valgud on seotud vähirakkude kasvu ja levikuga ning neid võivad
mõjutada muutused
(mutatsioonid) neid tootvates geenides. Nende valkude aktiivsust
blokeerides võib see ravim
inhibeerida vähirakkude kasvu ja levikut.
Seda ravimit kasutatakse iseseisva ravina täiskasvanud patsientidel,
kel esineb spetsiifilist tüüpi
kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähk),

mis tuvastatakse muutusega (mutatsiooniga) EGFRi geenis. GIOTRIFi
võidakse teile määrata
esimese ravina või juhul, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega;

kui vähk on lamerakulist tüüpi, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GIOTRIFI VÕTMIST
GIOTRIFI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete afatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 176 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 235 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 294 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega, valge kuni kollakas õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis kood „T20” ja teisel küljel ettevõtte
Boehringer Ingelheim logo.
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega tumesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis kood „T30” ja teisel küljel ettevõtte Boehringer
Ingelheim logo.
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega helesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrü
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 21-06-2023
SPC SPC իտալերեն 21-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-05-2016

view_documents_history