Giotrif

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

afatiniib

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

L01XE13

INN (International Name):

afatinib

Therapeutic group:

Antineoplastilised ained

Therapeutic area:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Therapeutic indications:

Giotrif nagu monotherapy on näidustatud ravi ofEpidermal kasvufaktori Retseptori (EGFR) TKI-naiivne täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerimine EGFR mutatsiooni(s);lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi, soomusrakuline histoloogia edeneb või pärast plaatina-põhinevat keemiaravi.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2013-09-25

Patient Information leaflet

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GIOTRIF 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
afatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GIOTRIF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GIOTRIFi võtmist
3.
Kuidas GIOTRIFi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GIOTRIFi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GIOTRIF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GIOTRIF on ravim, mis sisaldab toimeainet afatiniib. Selle toime
blokeerib sellise valkude rühma
aktiivsust, mida nimetatakse ErbB-perekonnaks (mis hõlmab muu hulgas
epidermaalset kasvufaktori
retseptorit [_epidermal growth factor receptor_, EGFR] ehk ErbB1, HER2
[ErbB2], ErbB3 ja ErbB4).
Need valgud on seotud vähirakkude kasvu ja levikuga ning neid võivad
mõjutada muutused
(mutatsioonid) neid tootvates geenides. Nende valkude aktiivsust
blokeerides võib see ravim
inhibeerida vähirakkude kasvu ja levikut.
Seda ravimit kasutatakse iseseisva ravina täiskasvanud patsientidel,
kel esineb spetsiifilist tüüpi
kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähk),

mis tuvastatakse muutusega (mutatsiooniga) EGFRi geenis. GIOTRIFi
võidakse teile määrata
esimese ravina või juhul, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega;

kui vähk on lamerakulist tüüpi, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GIOTRIFI VÕTMIST
GIOTRIFI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete afatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 176 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 235 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 294 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega, valge kuni kollakas õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis kood „T20” ja teisel küljel ettevõtte
Boehringer Ingelheim logo.
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega tumesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis kood „T30” ja teisel küljel ettevõtte Boehringer
Ingelheim logo.
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega helesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrü
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history