Giotrif

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afatiniib

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

L01XE13

INN (Internationale Bezeichnung):

afatinib

Therapiegruppe:

Antineoplastilised ained

Therapiebereich:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Anwendungsgebiete:

Giotrif nagu monotherapy on näidustatud ravi ofEpidermal kasvufaktori Retseptori (EGFR) TKI-naiivne täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerimine EGFR mutatsiooni(s);lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi, soomusrakuline histoloogia edeneb või pärast plaatina-põhinevat keemiaravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2013-09-25

Gebrauchsinformation

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GIOTRIF 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
afatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GIOTRIF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GIOTRIFi võtmist
3.
Kuidas GIOTRIFi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GIOTRIFi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GIOTRIF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GIOTRIF on ravim, mis sisaldab toimeainet afatiniib. Selle toime
blokeerib sellise valkude rühma
aktiivsust, mida nimetatakse ErbB-perekonnaks (mis hõlmab muu hulgas
epidermaalset kasvufaktori
retseptorit [_epidermal growth factor receptor_, EGFR] ehk ErbB1, HER2
[ErbB2], ErbB3 ja ErbB4).
Need valgud on seotud vähirakkude kasvu ja levikuga ning neid võivad
mõjutada muutused
(mutatsioonid) neid tootvates geenides. Nende valkude aktiivsust
blokeerides võib see ravim
inhibeerida vähirakkude kasvu ja levikut.
Seda ravimit kasutatakse iseseisva ravina täiskasvanud patsientidel,
kel esineb spetsiifilist tüüpi
kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähk),

mis tuvastatakse muutusega (mutatsiooniga) EGFRi geenis. GIOTRIFi
võidakse teile määrata
esimese ravina või juhul, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega;

kui vähk on lamerakulist tüüpi, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GIOTRIFI VÕTMIST
GIOTRIFI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete afatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 176 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 235 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 294 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega, valge kuni kollakas õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis kood „T20” ja teisel küljel ettevõtte
Boehringer Ingelheim logo.
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega tumesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis kood „T30” ja teisel küljel ettevõtte Boehringer
Ingelheim logo.
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega helesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrü
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen