Giotrif

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023
PAR PAR (PAR)
24-05-2016

active_ingredient:

afatinib

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L01XE13

INN:

afatinib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

therapeutic_indication:

Giotrif като монотерапии, предназначени за лечение на ofEpidermal приемащото устройство фактор на растежа (РЭФР) tgc-наивни възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове (НМРЛ) с активирующей мутации РЭФР (- и);локално-напреднал или метастазирал НМРЛ плоскоклетъчен хистология прогресира или след химиотерапия платиносодержащей.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-09-25

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GIOTRIF 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
афатиниб (afatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GIOTRIF и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GIOTRIF
3.
Как да приемате GIOTRIF
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GIOTRIF
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GIOTRIF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GIOTRIF е лекарство, което съдържа
активното вещество афатиниб. То
блокира действието на
група белтъци, наречени семей
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GIOTRIF 20 mg филмирани таблетки
GIOTRIF 30 mg филмирани таблетки
GIOTRIF 40 mg филмирани таблетки
GIOTRIF 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
GIOTRIF 20 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 20 mg
афатиниб (afatinib) (като дималеат).
_Помощно вещество с известно действие_
Една филмирана таблетка съдържа 118 mg
лактоза (като монохидрат).
GIOTRIF 30 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 30 mg
афатиниб (afatinib) (като дималеат).
_Помощно вещество с известно действие_
Една филмирана таблетка съдържа 176 mg
лактоза (като монохидрат).
GIOTRIF 40 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 40 mg
афатиниб (afatinib) (като дималеат).
_Помощно вещество с известно действие_
Една филмирана таблетка съдържа 235 mg
лактоза (като монохидрат).
GIOTRIF 50 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 50 mg
афатиниб (afatinib) (като дималеат).
_Помощно вещество с известно действие_
Една филмирана таблетка съдържа 294 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
GIOTRIF 20 mg 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL էստոներեն 21-06-2023
SPC SPC էստոներեն 21-06-2023
PAR PAR էստոներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 21-06-2023
SPC SPC իտալերեն 21-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-05-2016

view_documents_history