Ganirelix Gedeon Richter

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2022
SPC SPC (SPC)
20-07-2022

active_ingredient:

ganirelix acetate

MAH:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC_code:

H01CC01

INN:

ganirelix

therapeutic_group:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

therapeutic_area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2022-07-15

PIL

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG / 0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
ganirelix
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ganirelix Gedeon Richter er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hvordan du bruker Ganirelix Gedeon Richter
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ganirelix Gedeon Richter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GANIRELIX GEDEON RICHTER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ganirelix Gedeon Richter inneholder virkestoffet ganirelix og
tilhører en gruppe legemidler som kalles
«anti-gonadotropinfrisettende hormoner» som motvirker effekten av
naturlig forekommende
gonadotropinfrisettende hormon (GnRH). GnRH regulerer frisettingen av
gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og follikkelstimulerende hormon (FSH)).
Gonadotropiner spiller en
viktig rolle for fruktbarhet og forplantning hos mennesker. Hos
kvinner er FSH nødvendig for vekst og
utvikling av follikler i eggstokkene. Follikler er små runde poser
som inneholder eggceller. LH er
nødvendig for at den modne eggcellen skal løsne fra folliklene og
eggstokkene (dvs. eggløsning).
Ganirelix Gedeon Richter hemmer effekten av GnRH, noe som resulterer i
en undertrykkelse av
frisettingene, spesielt av LH.
_Hva Ganirelix Gedeon Richter brukes til _
Hos kvinner som 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg / 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml vandig
oppløsning.
Virkestoffet ganirelix (INN) er et syntetisk dekapeptid med høy
antagonistisk aktivitet mot naturlig
forekommende gonadotropin-frisettende hormon (GnRH). Aminosyrene i
posisjon 1, 2, 3, 6, 8 og
10 på den naturlige GnRH-dekapeptiden er blitt substituert, noe som
resulterer i N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvekt på 1570,4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar og fargeløs oppløsning, med pH 4,8–5,2 og osmolalitet
260–300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ganirelix Gedeon Richter er indisert for forebygging av prematur
luteinisering hos kvinner som
gjennomgår kontrollert ovarial hyperstimulering (COH) i forbindelse
med assistert befruktning (ART).
I kliniske studier ble ganirelix brukt sammen med rekombinant humant
follikkelstimulerende hormon
(FSH) eller den langtidsvirkende follikkelstimulerende substansen
korifollitropin alfa.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Ganirelix Gedeon Richter skal bare forskrives av spesialist som har
erfaring med behandling av
infertilitet.
Dosering
Ganirelix brukes for å forebygge premature LH-stigninger hos kvinner
som gjennomgår COH.
Kontrollert ovarial hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starte på menstruasjonens
2. eller 3. dag. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) skal injiseres
subkutant én gang daglig, med start
på dag 5 eller dag 6 av FSH-behandlingen, eller på dag 5 eller dag 6
etter administrasjon av
korifollitropin alfa. Starttidspunktet for ganirelix er avhengig av
ovarial respons, dvs. antallet og
størrelsen på voksende follikler og/eller mengden sirkulerende
østradiol. Start med ganirelix kan
utsett
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 20-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-07-2022
PIL PIL չեխերեն 20-07-2022
SPC SPC չեխերեն 20-07-2022
PAR PAR չեխերեն 20-07-2022
PIL PIL դանիերեն 20-07-2022
SPC SPC դանիերեն 20-07-2022
PAR PAR դանիերեն 20-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-07-2022
PIL PIL էստոներեն 20-07-2022
SPC SPC էստոներեն 20-07-2022
PAR PAR էստոներեն 20-07-2022
PIL PIL հունարեն 20-07-2022
SPC SPC հունարեն 20-07-2022
PAR PAR հունարեն 20-07-2022
PIL PIL անգլերեն 20-07-2022
SPC SPC անգլերեն 20-07-2022
PAR PAR անգլերեն 20-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-07-2022
PIL PIL իտալերեն 20-07-2022
SPC SPC իտալերեն 20-07-2022
PAR PAR իտալերեն 20-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-07-2022
PIL PIL մալթերեն 20-07-2022
SPC SPC մալթերեն 20-07-2022
PAR PAR մալթերեն 20-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL լեհերեն 20-07-2022
SPC SPC լեհերեն 20-07-2022
PAR PAR լեհերեն 20-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-07-2022