Ganirelix Gedeon Richter

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ganirelix acetate

Available from:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC code:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Therapeutic group:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Therapeutic area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Therapeutic indications:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2022-07-15

Patient Information leaflet

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG / 0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
ganirelix
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ganirelix Gedeon Richter er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hvordan du bruker Ganirelix Gedeon Richter
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ganirelix Gedeon Richter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GANIRELIX GEDEON RICHTER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ganirelix Gedeon Richter inneholder virkestoffet ganirelix og
tilhører en gruppe legemidler som kalles
«anti-gonadotropinfrisettende hormoner» som motvirker effekten av
naturlig forekommende
gonadotropinfrisettende hormon (GnRH). GnRH regulerer frisettingen av
gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og follikkelstimulerende hormon (FSH)).
Gonadotropiner spiller en
viktig rolle for fruktbarhet og forplantning hos mennesker. Hos
kvinner er FSH nødvendig for vekst og
utvikling av follikler i eggstokkene. Follikler er små runde poser
som inneholder eggceller. LH er
nødvendig for at den modne eggcellen skal løsne fra folliklene og
eggstokkene (dvs. eggløsning).
Ganirelix Gedeon Richter hemmer effekten av GnRH, noe som resulterer i
en undertrykkelse av
frisettingene, spesielt av LH.
_Hva Ganirelix Gedeon Richter brukes til _
Hos kvinner som 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg / 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml vandig
oppløsning.
Virkestoffet ganirelix (INN) er et syntetisk dekapeptid med høy
antagonistisk aktivitet mot naturlig
forekommende gonadotropin-frisettende hormon (GnRH). Aminosyrene i
posisjon 1, 2, 3, 6, 8 og
10 på den naturlige GnRH-dekapeptiden er blitt substituert, noe som
resulterer i N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvekt på 1570,4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar og fargeløs oppløsning, med pH 4,8–5,2 og osmolalitet
260–300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ganirelix Gedeon Richter er indisert for forebygging av prematur
luteinisering hos kvinner som
gjennomgår kontrollert ovarial hyperstimulering (COH) i forbindelse
med assistert befruktning (ART).
I kliniske studier ble ganirelix brukt sammen med rekombinant humant
follikkelstimulerende hormon
(FSH) eller den langtidsvirkende follikkelstimulerende substansen
korifollitropin alfa.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Ganirelix Gedeon Richter skal bare forskrives av spesialist som har
erfaring med behandling av
infertilitet.
Dosering
Ganirelix brukes for å forebygge premature LH-stigninger hos kvinner
som gjennomgår COH.
Kontrollert ovarial hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starte på menstruasjonens
2. eller 3. dag. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) skal injiseres
subkutant én gang daglig, med start
på dag 5 eller dag 6 av FSH-behandlingen, eller på dag 5 eller dag 6
etter administrasjon av
korifollitropin alfa. Starttidspunktet for ganirelix er avhengig av
ovarial respons, dvs. antallet og
størrelsen på voksende follikler og/eller mengden sirkulerende
østradiol. Start med ganirelix kan
utsett
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-07-2022

Search alerts related to this product