Evenity

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-08-2023
SPC SPC (SPC)
14-08-2023
PAR PAR (PAR)
24-02-2020

active_ingredient:

Romosozumab

MAH:

UCB Pharma S.A.

ATC_code:

M05BX

INN:

romosozumab

therapeutic_group:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

therapeutic_area:

osteoporoosi

therapeutic_indication:

Evenity on tarkoitettu vaikean osteoporoosin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski saada murtuma.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2019-12-09

PIL

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVENITY 105 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
romosotsumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Sinulle annetaan potilaskortti. Se sisältää tärkeitä
turvallisuustietoja, joista sinun on oltava
tietoinen ennen EVENITY-hoitoa ja sen aikana.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EVENITY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVENITY-valmistetta
3.
Miten EVENITY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVENITY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVENITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVENITY ON
EVENITY-valmisteen vaikuttava aine on romosotsumabi, lääke, joka
vahvistaa luita ja vähentää
luunmurtumien riskiä.
MIHIN EVENITY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski.
Osteoporoosi on sairaus, joka haurastuttaa luita. Monilla
osteoporoosia sairastavilla potilailla ei ole
oireita, mutta heillä voi kuitenk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
Romosotsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG2-vasta-aine, joka on
valmistettu rekombinantti-
DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
_ _
Injektioneste, liuos (injektio)
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo erikoislääkäri, jolla on kokemusta
osteoporoosin hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg romosotsumabia (kahtena ihon alle
annettavana 105 mg:n injektiona)
kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Potilaan riittävästä kalsiumin ja D-vitamiinin saannista on
huolehdittava ennen hoitoa ja hoidon aikana
(ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
EVENITY-hoitoa saavalle potilaalle on annettava pakkausseloste ja
potilaskortti.
Romosotsumabihoidon jälkeen suositellaan siirtymistä
antiresorptiiviseen hoitoon romosotsumabilla
saavutetun hyödyn ulottamiseksi 12 kuukauden ajanjaksoa pidemmälle
ajalle.
3
_Väliin jääneet annokset_
Jos romosotsumabiannos jää väliin, se on annettava mahdolli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 14-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-02-2020
PIL PIL չեխերեն 14-08-2023
SPC SPC չեխերեն 14-08-2023
PAR PAR չեխերեն 24-02-2020
PIL PIL դանիերեն 14-08-2023
SPC SPC դանիերեն 14-08-2023
PAR PAR դանիերեն 24-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-02-2020
PIL PIL էստոներեն 14-08-2023
SPC SPC էստոներեն 14-08-2023
PAR PAR էստոներեն 24-02-2020
PIL PIL հունարեն 14-08-2023
SPC SPC հունարեն 14-08-2023
PAR PAR հունարեն 24-02-2020
PIL PIL անգլերեն 14-08-2023
SPC SPC անգլերեն 14-08-2023
PAR PAR անգլերեն 24-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-02-2020
PIL PIL իտալերեն 14-08-2023
SPC SPC իտալերեն 14-08-2023
PAR PAR իտալերեն 24-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-02-2020
PIL PIL մալթերեն 14-08-2023
SPC SPC մալթերեն 14-08-2023
PAR PAR մալթերեն 24-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-02-2020
PIL PIL լեհերեն 14-08-2023
SPC SPC լեհերեն 14-08-2023
PAR PAR լեհերեն 24-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-02-2020

view_documents_history