Evenity

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Romosozumab

Saatavilla:

UCB Pharma S.A.

ATC-koodi:

M05BX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

romosozumab

Terapeuttinen ryhmä:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeuttinen alue:

osteoporoosi

Käyttöaiheet:

Evenity on tarkoitettu vaikean osteoporoosin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski saada murtuma.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2019-12-09

Pakkausseloste

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVENITY 105 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
romosotsumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Sinulle annetaan potilaskortti. Se sisältää tärkeitä
turvallisuustietoja, joista sinun on oltava
tietoinen ennen EVENITY-hoitoa ja sen aikana.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EVENITY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVENITY-valmistetta
3.
Miten EVENITY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVENITY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVENITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVENITY ON
EVENITY-valmisteen vaikuttava aine on romosotsumabi, lääke, joka
vahvistaa luita ja vähentää
luunmurtumien riskiä.
MIHIN EVENITY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski.
Osteoporoosi on sairaus, joka haurastuttaa luita. Monilla
osteoporoosia sairastavilla potilailla ei ole
oireita, mutta heillä voi kuitenk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
Romosotsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG2-vasta-aine, joka on
valmistettu rekombinantti-
DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
_ _
Injektioneste, liuos (injektio)
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo erikoislääkäri, jolla on kokemusta
osteoporoosin hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg romosotsumabia (kahtena ihon alle
annettavana 105 mg:n injektiona)
kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Potilaan riittävästä kalsiumin ja D-vitamiinin saannista on
huolehdittava ennen hoitoa ja hoidon aikana
(ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
EVENITY-hoitoa saavalle potilaalle on annettava pakkausseloste ja
potilaskortti.
Romosotsumabihoidon jälkeen suositellaan siirtymistä
antiresorptiiviseen hoitoon romosotsumabilla
saavutetun hyödyn ulottamiseksi 12 kuukauden ajanjaksoa pidemmälle
ajalle.
3
_Väliin jääneet annokset_
Jos romosotsumabiannos jää väliin, se on annettava mahdolli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia