Entecavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024
PAR PAR (PAR)
26-10-2017

active_ingredient:

monohidrato de entecavir

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirais para uso sistêmico

therapeutic_area:

Hepatite B

therapeutic_indication:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina. Entecavir Mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo VHB em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-09-18

PIL

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entecavir Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entecavir Viatris
3.
Como tomar Entecavir Viatris
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entecavir Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTECAVIR VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO
PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Entecavir Viatris pode ser
utilizado nas pessoas cujo fígado tem lesões, mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada), e nas pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona
devidamente (doença hepática
descompensada).

ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A
INFEÇÃO CRÓNICA (LONGO PRAZO)
PELO VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS
DE 18 ANOS.
Entecavir
Viatris pode ser utilizado em crianças cujo fígado tem lesões, mas
que ainda funciona devidamente
(doença hepática compensada).

A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Entecavir Viatris reduz a quantidade de
vírus no organismo e melhora a condição
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipiente com efeito conhecido
_Entecavir Viatris 0,5 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de lactose
mono-hidratada.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EA» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EB» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 8,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Entecavir Viatris está indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da hepatite B (VHB) (ver
secção 5.1) em adultos com:


doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.

doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é baseada em dad
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-10-2017
PIL PIL չեխերեն 16-01-2024
SPC SPC չեխերեն 16-01-2024
PAR PAR չեխերեն 26-10-2017
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 26-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-10-2017
PIL PIL էստոներեն 16-01-2024
SPC SPC էստոներեն 16-01-2024
PAR PAR էստոներեն 26-10-2017
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 26-10-2017
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 26-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-10-2017
PIL PIL իտալերեն 16-01-2024
SPC SPC իտալերեն 16-01-2024
PAR PAR իտալերեն 26-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-10-2017
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 26-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-10-2017
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 26-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 26-10-2017