Entecavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

monohidrato de entecavir

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Hepatite B

Терапевтични показания:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina. Entecavir Mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo VHB em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-09-18

Листовка

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entecavir Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entecavir Viatris
3.
Como tomar Entecavir Viatris
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entecavir Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTECAVIR VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO
PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Entecavir Viatris pode ser
utilizado nas pessoas cujo fígado tem lesões, mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada), e nas pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona
devidamente (doença hepática
descompensada).

ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A
INFEÇÃO CRÓNICA (LONGO PRAZO)
PELO VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS
DE 18 ANOS.
Entecavir
Viatris pode ser utilizado em crianças cujo fígado tem lesões, mas
que ainda funciona devidamente
(doença hepática compensada).

A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Entecavir Viatris reduz a quantidade de
vírus no organismo e melhora a condição
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipiente com efeito conhecido
_Entecavir Viatris 0,5 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de lactose
mono-hidratada.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EA» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EB» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 8,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Entecavir Viatris está indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da hepatite B (VHB) (ver
secção 5.1) em adultos com:


doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.

doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é baseada em dad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-10-2017
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-10-2017
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-10-2017
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-10-2017
Листовка Листовка литовски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2024
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-10-2017
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-10-2017
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите