Entecavir Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

monohidrato de entecavir

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AF10

INN (Mezinárodní Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Hepatite B

Terapeutické indikace:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina. Entecavir Mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo VHB em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-09-18

Informace pro uživatele

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entecavir Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entecavir Viatris
3.
Como tomar Entecavir Viatris
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entecavir Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTECAVIR VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO
PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Entecavir Viatris pode ser
utilizado nas pessoas cujo fígado tem lesões, mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada), e nas pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona
devidamente (doença hepática
descompensada).

ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A
INFEÇÃO CRÓNICA (LONGO PRAZO)
PELO VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS
DE 18 ANOS.
Entecavir
Viatris pode ser utilizado em crianças cujo fígado tem lesões, mas
que ainda funciona devidamente
(doença hepática compensada).

A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Entecavir Viatris reduz a quantidade de
vírus no organismo e melhora a condição
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
_ _
Cada comprimido revestido por película contém entecavir
mono-hidratado equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipiente com efeito conhecido
_Entecavir Viatris 0,5 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de lactose
mono-hidratada.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Entecavir Viatris 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EA» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados, marcado com
«M» numa das faces e «EB» na outra face. Diâmetro:
aproximadamente 8,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Entecavir Viatris está indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da hepatite B (VHB) (ver
secção 5.1) em adultos com:


doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.

doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é baseada em dad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů