Entecavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024
PAR PAR (PAR)
26-10-2017

active_ingredient:

montehydrát entekaviru

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirotika pro systémové použití

therapeutic_area:

Žloutenka typu B

therapeutic_indication:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenzované onemocnění jater. Pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s HBeAg pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. S ohledem na pacienty s hepatitidou B refrakterní lamivudinem. Entekavir Mylan je také indikován k léčbě chronické infekce HBV v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2017-09-18

PIL

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entekavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Entecavir Viatris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Entecavir
Viatris užívat
3.
Jak se přípravek Entecavir Viatris užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Entecavir Viatris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENTECAVIR VIATRIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ENTECAVIR VIATRIS, TABLETY JE PROTIVIROVÝ LÉK, KTERÝ SE
POUŽÍVÁ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) INFEKCE VIREM HEPATITIDY B (ZÁNĚTU JATER TYPU B,
HBV) U DOSPĚLÝCH.
Přípravek Entecavir
Viatris se může použít u osob, jejichž játra jsou poškozena,
ale stále fungují dostatečně
(kompenzované jaterní onemocnění), a u osob, jejichž játra jsou
poškozena a jejich funkce není
dostatečná (dekompenzované jaterní onemocnění).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SE TAKÉ POUŽÍVAJÍ K LÉČBĚ CHRONICKÉ
(VLEKLÉ) HBV INFEKCE U DĚTÍ
A DOSPÍVAJÍCÍCH VE VĚKU OD 2 LET AŽ DO 18 LET.
Přípravek Entecavir Viatris se může použít u dětí,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entecavir Viatris 0,5 mg potahované tablety
Entecavir Viatris 1 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entecavir Viatris
_ _
0,5 mg potahované tablety
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát entekaviru
odpovídající 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris
_ _
1 mg potahované tablety
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát entekaviru
odpovídající 1 mg entekaviru.
Pomocné látky se známým účinkem
Entecavir Viatris
_ 0,5 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu laktózy.
_ _
Entecavir Viatris
_ 1 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Entecavir Viatris
_ _
0,5 mg potahované tablety
_ _
Bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými hranami.
Na jedné straně je vyraženo
„
M
“
a na druhé
„
EA
“
. Průměr: přibližně 6,8 mm.
Entecavir Viatris
_ _
1 mg potahované tablety
_ _
Bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými hranami.
Na jedné straně je vyraženo
„
M
“
a na druhé
„
EB
“
. Průměr: přibližně 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entecavir Viatris je indikován k léčbě chronické infekce virem
hepatitidy B (HBV, viz bod 5.1)
u dospělých pacientů
•
s kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami
aktivní virové
replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové
alaninaminotransferázy (ALT) a
histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou.
•
s dekompenzovaným jaterním onemocněním (viz bod 4.4).
Tato indikace je založena, jak pro pacienty s kompenzovaným, tak
dekompenzovaným jaterním
onemocněním, na výsledcích klinických studií u pacientů dosud
neléčených nukleosidy s HBeAg
pozitivní a HBeAg negativní HBV infekcí. Pokud jde o pacienty s
hepatitidou B refrakterní
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-10-2017
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 26-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-10-2017
PIL PIL էստոներեն 16-01-2024
SPC SPC էստոներեն 16-01-2024
PAR PAR էստոներեն 26-10-2017
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 26-10-2017
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 26-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-10-2017
PIL PIL իտալերեն 16-01-2024
SPC SPC իտալերեն 16-01-2024
PAR PAR իտալերեն 26-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-10-2017
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 26-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-10-2017
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 26-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 26-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 26-10-2017