Clopidogrel 1A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-02-2011
SPC SPC (SPC)
28-02-2011
PAR PAR (PAR)
28-02-2011

active_ingredient:

klopidogreel

MAH:

Acino Pharma GmbH 

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombootilised ained

therapeutic_area:

Perifeersed veresoontehaigused

therapeutic_indication:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- Mitte ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte Q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. PAKENDI INFOLEHT
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel 1A Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel 1A Pharma kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL 1A PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel 1A Pharma toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel 1A Pharma võetakse verehüüvete (trombide) vältimiseks,
mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel 1A Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase 75 mg annusena
koos toiduga või ilma.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei soovitata
suuremaid ASH annuseid kui 100 mg. Ravi optimaalne kestus ei o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2011
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2011
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2011
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2011
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2011
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2011
PIL PIL չեխերեն 28-02-2011
SPC SPC չեխերեն 28-02-2011
PAR PAR չեխերեն 28-02-2011
PIL PIL դանիերեն 28-02-2011
SPC SPC դանիերեն 28-02-2011
PAR PAR դանիերեն 28-02-2011
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2011
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2011
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2011
PIL PIL հունարեն 28-02-2011
SPC SPC հունարեն 28-02-2011
PAR PAR հունարեն 28-02-2011
PIL PIL անգլերեն 28-02-2011
SPC SPC անգլերեն 28-02-2011
PAR PAR անգլերեն 28-02-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2011
PIL PIL իտալերեն 28-02-2011
SPC SPC իտալերեն 28-02-2011
PAR PAR իտալերեն 28-02-2011
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2011
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2011
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2011
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2011
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2011
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2011
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2011
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2011
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2011
PIL PIL մալթերեն 28-02-2011
SPC SPC մալթերեն 28-02-2011
PAR PAR մալթերեն 28-02-2011
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2011
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2011
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2011
PIL PIL լեհերեն 28-02-2011
SPC SPC լեհերեն 28-02-2011
PAR PAR լեհերեն 28-02-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2011
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2011
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2011
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2011
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2011
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2011
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2011
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2011
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2011
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2011
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2011
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2011
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2011
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2011
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2011
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2011