Clopidogrel 1A Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

klopidogreel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombootilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Perifeersed veresoontehaigused

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- Mitte ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte Q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PAKENDI INFOLEHT
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel 1A Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel 1A Pharma kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL 1A PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel 1A Pharma toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel 1A Pharma võetakse verehüüvete (trombide) vältimiseks,
mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel 1A Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase 75 mg annusena
koos toiduga või ilma.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei soovitata
suuremaid ASH annuseid kui 100 mg. Ravi optimaalne kestus ei o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें