Cinqaero

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-05-2023
SPC SPC (SPC)
26-05-2023
PAR PAR (PAR)
02-09-2016

active_ingredient:

Reslizumab

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03DX08

INN:

reslizumab

therapeutic_group:

Muud süsteemsed ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

therapeutic_area:

Astma

therapeutic_indication:

Cinqaero on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidel piisavalt kontrollitud, vaatamata kõrgete annuste inhaleeritavate kortikosteroidide pluss teise ravimi säilitusraviks raske eosinofiilse astmaga.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-08-15

PIL

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINQAERO 10 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
reslizumab (
_Reslizumabum_
)
ENNE KUI TEILE RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CINQAERO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse CINQAERO’t
3.
Kuidas CINQAERO’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CINQAERO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINQAERO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON CINQAERO
CINQAERO sisaldab toimeainet reslizumabi, monoklonaalset antikeha ehk
teatud tüüpi valku, mis
tuvastab teatud sihtained kehas ja seondub nendega.
MILLEKS CINQAERO’T KASUTATAKSE
CINQAERO’t kasutatakse raske eosinofiilse astma ravimiseks
täiskasvanud patsientidel (18-aastased
ja vanemad), kelle haigus ei allu hästi ravile vaatamata suurtes
annustes inhaleeritavate
kortikosteroidide ja muude astmaravimite manustamisele. Eosinofiilne
astma on astma tüüp, kus
patsientide veres ja kopsudes on liiga palju eosinofiile. CINQAERO’t
kasutatakse astma ravimiseks
koos muude ravimitega (inhaleeritavad kortikosteroidid ja muud
astmaravimid).
KUIDAS CINQAERO TOIMIB
CINQAERO blokeerib interleukiin-5 aktiivsust ja vähendab
eosinofiilide arvu teie veres ja kopsudes.
Eosinofiilid on valged vererakud, mis on seotud astmaatilise
põletikuga. Interleukiin-5 on teie
organismis toodetav valk, millel on oluline osa astmaatilses
põletikus, aktiveerides eosinofiile.
MIS KASU ON CINQAERO KASUTAMISEST
CINQAERO vähendab teie astma ägenemiste sagedust, aitab teil
paremini hingata ja vähendab astma
sümptomeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CINQAERO 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml kontsentraati sisaldab 10 mg reslizumabi (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 25 mg reslizumabi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg reslizumabi.
Reslizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
hiire müeloomrakkudest
(NS0) rekombinantse DNA-tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 0,05 mmol (1,15 mg) naatriumi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 0,20 mmol (4,6 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Selge kuni kergelt hägune, küütlev, värvitu kuni kergelt kollakas
lahus, mille pH on 5,5. Võib
sisaldada valkaine osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CINQAERO on näidustatud täiendava ravina raske eosinofiilse astmaga
täiskasvanud patsientidele,
kelle haigus ei allu piisavalt ravile vaatamata suures annuses
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
sellega koosmanustatava säilitusravimi kasutamisele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CINQAERO’t peavad määrama eespool nimetatud näidustusel
diagnoosimis- ja ravikogemust omavad
arstid (vt lõik 4.1).
Annustamine
CINQAERO’t manustatakse intravenoosse infusioonina üks kord iga
nelja nädala järel.
_Patsiendid kehakaaluga ALLA 35 kg või ÜLE 199 kg _
Soovitatav annus on 3 mg kehakaalu kg kohta. Viaalidest võetav
vajalik kogus (ml) tuleb välja
arvestada järgmiselt: 0,3 x patsiendi kehakaal (kg).
_Patsiendid kehakaalu VAHEMIKUS 35...199 kg _
Soovitatava annuse saamiseks tuleb järgida allolevas tabelis 1 toodud
viaalipõhist annustamisskeemi.
Soovitatav annus põhineb patsiendi kehakaalul ja seda võib kohandada
ainult juhul, kui kehakaalus
esineb märkimisväärseid muutusi.
3
TABEL 1. VIAALIPÕHINE ANNUSTAMISSKEEM* PATSIENTIDELE KEHAKAALU
VAHEMIKUS 35...199 KG
KEHAKAAL
(KG)
RESLIZUMABI KOGUANNUS
(MG)
KUMMAGI VIAALI ARV**

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-09-2016
PIL PIL չեխերեն 26-05-2023
SPC SPC չեխերեն 26-05-2023
PAR PAR չեխերեն 02-09-2016
PIL PIL դանիերեն 26-05-2023
SPC SPC դանիերեն 26-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-09-2016
PIL PIL հունարեն 26-05-2023
SPC SPC հունարեն 26-05-2023
PAR PAR հունարեն 02-09-2016
PIL PIL անգլերեն 26-05-2023
SPC SPC անգլերեն 26-05-2023
PAR PAR անգլերեն 02-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-09-2016
PIL PIL իտալերեն 26-05-2023
SPC SPC իտալերեն 26-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-09-2016
PIL PIL մալթերեն 26-05-2023
SPC SPC մալթերեն 26-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-09-2016
PIL PIL լեհերեն 26-05-2023
SPC SPC լեհերեն 26-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-09-2016

view_documents_history