Cinqaero

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Reslizumab

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03DX08

INN (nemzetközi neve):

reslizumab

Terápiás csoport:

Muud süsteemsed ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Cinqaero on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidel piisavalt kontrollitud, vaatamata kõrgete annuste inhaleeritavate kortikosteroidide pluss teise ravimi säilitusraviks raske eosinofiilse astmaga.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2016-08-15

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINQAERO 10 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
reslizumab (
_Reslizumabum_
)
ENNE KUI TEILE RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CINQAERO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse CINQAERO’t
3.
Kuidas CINQAERO’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CINQAERO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINQAERO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON CINQAERO
CINQAERO sisaldab toimeainet reslizumabi, monoklonaalset antikeha ehk
teatud tüüpi valku, mis
tuvastab teatud sihtained kehas ja seondub nendega.
MILLEKS CINQAERO’T KASUTATAKSE
CINQAERO’t kasutatakse raske eosinofiilse astma ravimiseks
täiskasvanud patsientidel (18-aastased
ja vanemad), kelle haigus ei allu hästi ravile vaatamata suurtes
annustes inhaleeritavate
kortikosteroidide ja muude astmaravimite manustamisele. Eosinofiilne
astma on astma tüüp, kus
patsientide veres ja kopsudes on liiga palju eosinofiile. CINQAERO’t
kasutatakse astma ravimiseks
koos muude ravimitega (inhaleeritavad kortikosteroidid ja muud
astmaravimid).
KUIDAS CINQAERO TOIMIB
CINQAERO blokeerib interleukiin-5 aktiivsust ja vähendab
eosinofiilide arvu teie veres ja kopsudes.
Eosinofiilid on valged vererakud, mis on seotud astmaatilise
põletikuga. Interleukiin-5 on teie
organismis toodetav valk, millel on oluline osa astmaatilses
põletikus, aktiveerides eosinofiile.
MIS KASU ON CINQAERO KASUTAMISEST
CINQAERO vähendab teie astma ägenemiste sagedust, aitab teil
paremini hingata ja vähendab astma
sümptomeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE K
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CINQAERO 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml kontsentraati sisaldab 10 mg reslizumabi (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 25 mg reslizumabi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg reslizumabi.
Reslizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
hiire müeloomrakkudest
(NS0) rekombinantse DNA-tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 0,05 mmol (1,15 mg) naatriumi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 0,20 mmol (4,6 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Selge kuni kergelt hägune, küütlev, värvitu kuni kergelt kollakas
lahus, mille pH on 5,5. Võib
sisaldada valkaine osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CINQAERO on näidustatud täiendava ravina raske eosinofiilse astmaga
täiskasvanud patsientidele,
kelle haigus ei allu piisavalt ravile vaatamata suures annuses
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
sellega koosmanustatava säilitusravimi kasutamisele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CINQAERO’t peavad määrama eespool nimetatud näidustusel
diagnoosimis- ja ravikogemust omavad
arstid (vt lõik 4.1).
Annustamine
CINQAERO’t manustatakse intravenoosse infusioonina üks kord iga
nelja nädala järel.
_Patsiendid kehakaaluga ALLA 35 kg või ÜLE 199 kg _
Soovitatav annus on 3 mg kehakaalu kg kohta. Viaalidest võetav
vajalik kogus (ml) tuleb välja
arvestada järgmiselt: 0,3 x patsiendi kehakaal (kg).
_Patsiendid kehakaalu VAHEMIKUS 35...199 kg _
Soovitatava annuse saamiseks tuleb järgida allolevas tabelis 1 toodud
viaalipõhist annustamisskeemi.
Soovitatav annus põhineb patsiendi kehakaalul ja seda võib kohandada
ainult juhul, kui kehakaalus
esineb märkimisväärseid muutusi.
3
TABEL 1. VIAALIPÕHINE ANNUSTAMISSKEEM* PATSIENTIDELE KEHAKAALU
VAHEMIKUS 35...199 KG
KEHAKAAL
(KG)
RESLIZUMABI KOGUANNUS
(MG)
KUMMAGI VIAALI ARV**

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése