Cimzia

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-04-2023
SPC SPC (SPC)
28-04-2023
PAR PAR (PAR)
24-07-2019

active_ingredient:

Certolizumab pegol

MAH:

UCB Pharma SA 

ATC_code:

L04AB05

INN:

certolizumab pegol

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Artritída, reumatoidná artritída

therapeutic_indication:

Reumatoidná arthritisCimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs) vrátane MTX, bola neprimeraná. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii MTX alebo keď pokračovanie liečby s MTX je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej RA u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX alebo iných DMARDs. Cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s MTX. Axiálne spondyloarthritis Cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:Ankylozujúca spondylitída (AS)Dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASAdults s ťažkým aktívn

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-10-01

PIL

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-04-2023
SPC SPC չեխերեն 28-04-2023
PAR PAR չեխերեն 24-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-04-2023
SPC SPC դանիերեն 28-04-2023
PAR PAR դանիերեն 24-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-04-2023
SPC SPC էստոներեն 28-04-2023
PAR PAR էստոներեն 24-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-04-2023
SPC SPC հունարեն 28-04-2023
PAR PAR հունարեն 24-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-04-2023
SPC SPC անգլերեն 28-04-2023
PAR PAR անգլերեն 24-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-04-2023
SPC SPC իտալերեն 28-04-2023
PAR PAR իտալերեն 24-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-04-2023
SPC SPC մալթերեն 28-04-2023
PAR PAR մալթերեն 24-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-04-2023
SPC SPC լեհերեն 28-04-2023
PAR PAR լեհերեն 24-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-07-2019

view_documents_history