Cimzia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Certolizumab pegol

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA 

ए.टी.सी कोड:

L04AB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

certolizumab pegol

चिकित्सीय समूह:

imunosupresíva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Artritída, reumatoidná artritída

चिकित्सीय संकेत:

Reumatoidná arthritisCimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs) vrátane MTX, bola neprimeraná. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii MTX alebo keď pokračovanie liečby s MTX je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej RA u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX alebo iných DMARDs. Cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s MTX. Axiálne spondyloarthritis Cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:Ankylozujúca spondylitída (AS)Dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASAdults s ťažkým aktívn

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-01

सूचना पत्रक

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें