Cimzia

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2019

Toimeaine:

Certolizumab pegol

Saadav alates:

UCB Pharma SA 

ATC kood:

L04AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

certolizumab pegol

Terapeutiline rühm:

imunosupresíva

Terapeutiline ala:

Artritída, reumatoidná artritída

Näidustused:

Reumatoidná arthritisCimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs) vrátane MTX, bola neprimeraná. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii MTX alebo keď pokračovanie liečby s MTX je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej RA u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX alebo iných DMARDs. Cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s MTX. Axiálne spondyloarthritis Cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:Ankylozujúca spondylitída (AS)Dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASAdults s ťažkým aktívn

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2009-10-01

Infovoldik

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu