Capecitabine Medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-03-2023
SPC SPC (SPC)
31-03-2023
PAR PAR (PAR)
05-08-2020

active_ingredient:

kapecytabina

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01BC06

INN:

capecitabine

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Nowotwory jelita grubego

therapeutic_indication:

Produkt leczniczy Capecitabine Medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia III (Dukes stadium-C). Kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2012-11-19

PIL

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAPECITABINE MEDAC, 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE MEDAC, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Capecitabine medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Capecitabine medac
3.
Jak przyjmować lek Capecitabine medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine medac jest lekiem należącym do „cytostatyków”
hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine medac zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytotostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego
zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Capecitabine medac stosuje się w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi.
Co więcej, jest on przepisywany przez lekarzy w celu zapobiegania
nawrotom raka okrężnicy po
całkowitym chirurgicznym usunięciu guza.
Capecitabine medac może być stosowany jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CAPECITABINE MEDAC
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine medac, 150 mg, tabletki powlekane
Capecitabine medac, 500 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg bezwodnej laktozy.
_Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe tabletki o wymiarach
11,4 mm x 5,3 mm, z oznaczeniem „150” wytłoczonym po jednej
stronie, bez oznaczenia po drugiej
stronie.
Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie wypukłe
tabletki o wymiarach
15,9 x 8,4 mm, z oznaczeniem „500” wytłoczonym po jednej stronie,
bez oznaczenia po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine medac jest wskazany:
•
w leczeniu uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III
(stadium C wg Dukesa)
(patrz punkt 5.1).
•
w leczeniu chorych na raka okrężnicy i odbytnicy z przerzutami
(patrz punkt 5.1).
•
w leczeniu pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka
żołądka w skojarzeniu ze
schematami zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek z
miejscowo
zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po
niepowodzeniu leczenia
cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawierać
antracykliny.
3
•
w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsian
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2020
PIL PIL չեխերեն 31-03-2023
SPC SPC չեխերեն 31-03-2023
PAR PAR չեխերեն 05-08-2020
PIL PIL դանիերեն 31-03-2023
SPC SPC դանիերեն 31-03-2023
PAR PAR դանիերեն 05-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2020
PIL PIL էստոներեն 31-03-2023
SPC SPC էստոներեն 31-03-2023
PAR PAR էստոներեն 05-08-2020
PIL PIL հունարեն 31-03-2023
SPC SPC հունարեն 31-03-2023
PAR PAR հունարեն 05-08-2020
PIL PIL անգլերեն 31-03-2023
SPC SPC անգլերեն 31-03-2023
PAR PAR անգլերեն 05-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2020
PIL PIL իտալերեն 31-03-2023
SPC SPC իտալերեն 31-03-2023
PAR PAR իտալերեն 05-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 31-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2020
PIL PIL մալթերեն 31-03-2023
SPC SPC մալթերեն 31-03-2023
PAR PAR մալթերեն 05-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 31-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 31-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2020