Capecitabine Medac

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kapecytabina

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Nowotwory jelita grubego

Terapeutické indikace:

Produkt leczniczy Capecitabine Medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia III (Dukes stadium-C). Kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2012-11-19

Informace pro uživatele

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAPECITABINE MEDAC, 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE MEDAC, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Capecitabine medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Capecitabine medac
3.
Jak przyjmować lek Capecitabine medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine medac jest lekiem należącym do „cytostatyków”
hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine medac zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytotostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego
zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Capecitabine medac stosuje się w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi.
Co więcej, jest on przepisywany przez lekarzy w celu zapobiegania
nawrotom raka okrężnicy po
całkowitym chirurgicznym usunięciu guza.
Capecitabine medac może być stosowany jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CAPECITABINE MEDAC
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine medac, 150 mg, tabletki powlekane
Capecitabine medac, 500 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg bezwodnej laktozy.
_Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Capecitabine medac 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe tabletki o wymiarach
11,4 mm x 5,3 mm, z oznaczeniem „150” wytłoczonym po jednej
stronie, bez oznaczenia po drugiej
stronie.
Capecitabine medac 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie wypukłe
tabletki o wymiarach
15,9 x 8,4 mm, z oznaczeniem „500” wytłoczonym po jednej stronie,
bez oznaczenia po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine medac jest wskazany:
•
w leczeniu uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III
(stadium C wg Dukesa)
(patrz punkt 5.1).
•
w leczeniu chorych na raka okrężnicy i odbytnicy z przerzutami
(patrz punkt 5.1).
•
w leczeniu pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka
żołądka w skojarzeniu ze
schematami zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek z
miejscowo
zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po
niepowodzeniu leczenia
cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawierać
antracykliny.
3
•
w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsian
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů