BIOSUIS APP 2, 9, 11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους

Country: Կիպրոս

language: հունարեն

source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

download PIL (PIL)
29-05-2019
download SPC (SPC)
03-03-2022

active_ingredient:

Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 RP ≥ 1* Actinobacillus pleuropneumoniae ορότυποι 9, 11 RP ≥ 1* ανατοξίνη APX I RP ≥ 1* ανατοξίνη APX II RP ≥ 1* ανατοξίνη APX III RP ≥ 1*

MAH:

BIOVETA A.S.

INN:

Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 RP ≥ 1* Actinobacillus pleuropneumoniae ορότυποι 9, 11 RP ≥ 1* ανατοξίνη APX I RP ≥ 1* ανατοξίνη APX II RP ≥ 1* ανατοξίνη APX III RP ≥ 1*

pharmaceutical_form:

EMULSION FOR INJECTION

administration_route:

IM

therapeutic_group:

PIGS

therapeutic_area:

VACCINE

leaflet_short:

Withdrawal period: 0 DAYS

PIL

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BIOSUIS APP 2,9,11,
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση
των παρτίδων:
Bioveta, a.s.
Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané
Czech Republic
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BIOSUIS APP 2,9,11, ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ ορότυπος 2
RP ≥ 1*
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ ορότυποι 9, 11
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX I
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX II
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX III
RP ≥ 1*
* RP = Σχετική αποτελεσματικότητα
(δοκιμή ELISA) με σύγκριση με τον πρότυπο
ορό ο
οποίος λαμβάνεται μετά τον εμβολιασμό
ποντικιών με την παρτίδα του εμβολίου
που
πέρασε την ορολογική δοκιμή στο είδος
ζώου.
Εμφάνιση: Γαλακτώδες γκριζωπό έως
λευκό υγρό, με μικρή ποσότητα ιζήματος
το οποίο
διασκορπίζεται μετά την ανακίνηση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA 35 VG
0.20 ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Φορμαλδεΰδη
max. 1.0
mg
Θιμεροσάλη 0.085 – 0.115 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BIOSUIS APP 2,9,11,
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση
των παρτίδων:
Bioveta, a.s.
Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané
Czech Republic
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BIOSUIS APP 2,9,11, ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ ορότυπος 2
RP ≥ 1*
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ ορότυποι 9, 11
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX I
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX II
RP ≥ 1*
ανατοξίνη APX III
RP ≥ 1*
* RP = Σχετική αποτελεσματικότητα
(δοκιμή ELISA) με σύγκριση με τον πρότυπο
ορό ο
οποίος λαμβάνεται μετά τον εμβολιασμό
ποντικιών με την παρτίδα του εμβολίου
που
πέρασε την ορολογική δοκιμή στο είδος
ζώου.
Εμφάνιση: Γαλακτώδες γκριζωπό έως
λευκό υγρό, με μικρή ποσότητα ιζήματος
το οποίο
διασκορπίζεται μετά την ανακίνηση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA 35 VG
0.20 ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Φορμαλδεΰδη
max. 1.0
mg
Θιμεροσάλη 0.085 – 0.115 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

SPC SPC անգլերեն 03-03-2022