Zyprexa

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapín

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psycholeptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Potiahnuté tabletsAdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou. InjectionAdultsZyprexa prášok pre riešenie pre vstrekovanie je určený pre rýchlu kontrolu nepokoj a narušené správanie u pacientov so schizofréniou alebo manické epizódy, pri ústnej terapia nie je vhodná. Zaobchádzanie s Zyprexa prášok pre roztoku pre injekcie by malo byť ukončené a použitie ústne olanzapínu by mala byť zahájená čo najskôr, ako klinicky vhodné.

Termék összefoglaló:

Revision: 42

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1996-09-27

Betegtájékoztató

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYPREXA 2,5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 7,5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 10 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 15 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 20 MG OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYPREXA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete ZYPREXU
3.
Ako užívať ZYPREXU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPREXU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPREXA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPREXA obsahuje účinnú látku olanzapín. ZYPREXA patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že ZYPREXA zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou,
ktorých manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
ZYPREXA 15 mg obalené tablety
ZYPREXA 20 mg obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 102 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 156 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 234 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 312 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 15 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 178 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 20 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 238 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Obalená tableta
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4116”.
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4117”.
Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése