Zyprexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-07-2013

Bahan aktif:

olanzapín

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Potiahnuté tabletsAdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou. InjectionAdultsZyprexa prášok pre riešenie pre vstrekovanie je určený pre rýchlu kontrolu nepokoj a narušené správanie u pacientov so schizofréniou alebo manické epizódy, pri ústnej terapia nie je vhodná. Zaobchádzanie s Zyprexa prášok pre roztoku pre injekcie by malo byť ukončené a použitie ústne olanzapínu by mala byť zahájená čo najskôr, ako klinicky vhodné.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1996-09-27

Risalah maklumat

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYPREXA 2,5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 7,5 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 10 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 15 MG OBALENÉ TABLETY
ZYPREXA 20 MG OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYPREXA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete ZYPREXU
3.
Ako užívať ZYPREXU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPREXU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPREXA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPREXA obsahuje účinnú látku olanzapín. ZYPREXA patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že ZYPREXA zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou,
ktorých manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
ZYPREXA 15 mg obalené tablety
ZYPREXA 20 mg obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 102 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 156 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 234 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 312 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 15 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 178 mg monohydrátu laktózy.
ZYPREXA 20 mg obalené tablety
Každá obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 238 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Obalená tableta
ZYPREXA 2,5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4116”.
ZYPREXA 10 mg obalené tablety
Okrúhle, biele obalené tablety s vytlačeným nápisom “LILLY“ a
číselným kódom “4117”.
Z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen