Zoledronic acid Teva Generics

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoledroonhappe monohüdraat

Beszerezhető a:

Teva Generics B.V

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Bisfosfonaadid

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terápiás javallatok:

Ravi osteoporosisin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi therapyin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2014-03-27

Betegtájékoztató

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape (Acidum zoledronicum)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Generics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Generics’i kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Generics’i toimeaine on zoledroonhape. Ravim
kuulub bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või steroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide tasem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusioonilahus pudelis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_Acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne zoledroonhappe manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline
eakate ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Zoledroonhappe ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses
kaltsiumi ja D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg zoledroonhappe
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke zoledroonhappe riske
ja kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada zoledroonhappe
infusiooni vähemalt kaks nädalat
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
pärast reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1).
Hiljutise seisvast 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-08-2016