Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledroonhappe monohüdraat

Предлага се от:

Teva Generics B.V

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Bisfosfonaadid

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтични показания:

Ravi osteoporosisin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi therapyin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape (Acidum zoledronicum)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Generics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Generics’i kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Generics’i toimeaine on zoledroonhape. Ravim
kuulub bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või steroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide tasem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusioonilahus pudelis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_Acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne zoledroonhappe manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline
eakate ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Zoledroonhappe ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses
kaltsiumi ja D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg zoledroonhappe
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke zoledroonhappe riske
ja kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada zoledroonhappe
infusiooni vähemalt kaks nädalat
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
pärast reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1).
Hiljutise seisvast 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2016
Листовка Листовка чешки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-08-2016
Листовка Листовка датски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2016
Листовка Листовка немски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2016
Листовка Листовка гръцки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2016
Листовка Листовка английски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2016
Листовка Листовка италиански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2016
Листовка Листовка латвийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2016
Листовка Листовка литовски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-08-2016
Листовка Листовка унгарски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2016
Листовка Листовка малтийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2016
Листовка Листовка португалски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2016
Листовка Листовка словашки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2016
Листовка Листовка словенски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2016
Листовка Листовка шведски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2016
Листовка Листовка норвежки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-08-2016
Листовка Листовка исландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2016
Листовка Листовка хърватски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите