Zoledronic acid Teva Generics

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoledroonhappe monohüdraat

थमां उपलब्ध:

Teva Generics B.V

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Bisfosfonaadid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

चिकित्सीय संकेत:

Ravi osteoporosisin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi therapyin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape (Acidum zoledronicum)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Generics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Generics’i kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Generics’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Generics’i toimeaine on zoledroonhape. Ravim
kuulub bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või steroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide tasem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusioonilahus pudelis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_Acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne zoledroonhappe manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline
eakate ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Zoledroonhappe ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses
kaltsiumi ja D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg zoledroonhappe
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke zoledroonhappe riske
ja kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada zoledroonhappe
infusiooni vähemalt kaks nädalat
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
pärast reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1).
Hiljutise seisvast 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें