Zoely

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nomegestrol Acetat estradiol

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

G03AA14

INN (nemzetközi neve):

nomegestrol, estradiol

Terápiás csoport:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terápiás terület:

Empfängnisverhütung

Terápiás javallatok:

Oral contraception,.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2011-07-26

Betegtájékoztató

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTEN
Nomegestrolacetat/Estradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):
•
Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.
•
Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder nach Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer mindestens
4-wöchigen Unterbrechung.
•
Seien Sie bitte aufmerksam und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie
vermuten, Symptome
eines Blutgerinnsels zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zoely und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zoely beachten?
3.
Wie ist Zoely anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zoely aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZOELY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zoely ist eine empfängnisverhütende Pille, die zur
Schwangerschaftsverhütung angewendet wird.
•
Alle 24 weißen Filmtabletten sind wirkstoffhaltige Tabletten, die
eine kleine Menge von zwei
verschiedenen weiblichen Hormonen enthalten. Diese sind
N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede weiße wirkstoffhaltige Tablette enthält 2,5 mg
Nomegestrolacetat und 1,5 mg Estradiol (als
Hemihydrat).
Jede gelbe Placebo-Tablette enthält keine Wirkstoffe.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede weiße wirkstoffhaltige Tablette enthält 57,7 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede gelbe Placebo-Tablette enthält 61,8 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Die wirkstoffhaltige Tablette ist weiß, rund und auf beiden Seiten
mit "ne" gekennzeichnet.
Die Placebo-Tablette ist gelb, rund und auf beiden Seiten mit "p"
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Zoely zu verschreiben, sind die aktuellen
Risikofaktoren der einzelnen Frauen,
insbesondere im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), zu
berücksichtigen, und es muss das
Risiko für eine VTE mit Zoely mit dem anderer kombinierter hormonaler
Kontrazeptiva (KHK)
verglichen werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
Während 28 aufeinander folgenden Tagen muss täglich eine Tablette
eingenommen werden. Jede
Packung beginnt mit 24 weißen wirkstoffhaltigen Tabletten, gefolgt
von 4 gelben Placebotabletten.
Wenn die Tabletten einer Packung aufgebraucht sind, wird unmittelbar
und ohne Unterbrechung der
täglichen Tabletteneinnahme die nächste Packung begonnen,
unabhängig davon, ob eine
Abbruchblutung eingesetzt hat oder nicht. Eine Abbruchblutung setzt
gewöhnlich an den Tagen 2 - 3
nach Einnahme der letzten weißen Tablette ein und kann noch anhalten,
wenn die nächste Packung
begonnen wird. Siehe "Zykluskontrolle" im Abschnitt 4.4.
3
_Spezielle Patientengruppen _
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Obwohl keine Daten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
vorliegen, is
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése