Zoely

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nomegestrol Acetat estradiol

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03AA14

INN (Mezinárodní Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Empfängnisverhütung

Terapeutické indikace:

Oral contraception,.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2011-07-26

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTEN
Nomegestrolacetat/Estradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):
•
Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.
•
Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder nach Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer mindestens
4-wöchigen Unterbrechung.
•
Seien Sie bitte aufmerksam und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie
vermuten, Symptome
eines Blutgerinnsels zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zoely und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zoely beachten?
3.
Wie ist Zoely anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zoely aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZOELY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zoely ist eine empfängnisverhütende Pille, die zur
Schwangerschaftsverhütung angewendet wird.
•
Alle 24 weißen Filmtabletten sind wirkstoffhaltige Tabletten, die
eine kleine Menge von zwei
verschiedenen weiblichen Hormonen enthalten. Diese sind
N
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede weiße wirkstoffhaltige Tablette enthält 2,5 mg
Nomegestrolacetat und 1,5 mg Estradiol (als
Hemihydrat).
Jede gelbe Placebo-Tablette enthält keine Wirkstoffe.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede weiße wirkstoffhaltige Tablette enthält 57,7 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede gelbe Placebo-Tablette enthält 61,8 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Die wirkstoffhaltige Tablette ist weiß, rund und auf beiden Seiten
mit "ne" gekennzeichnet.
Die Placebo-Tablette ist gelb, rund und auf beiden Seiten mit "p"
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Zoely zu verschreiben, sind die aktuellen
Risikofaktoren der einzelnen Frauen,
insbesondere im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), zu
berücksichtigen, und es muss das
Risiko für eine VTE mit Zoely mit dem anderer kombinierter hormonaler
Kontrazeptiva (KHK)
verglichen werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
Während 28 aufeinander folgenden Tagen muss täglich eine Tablette
eingenommen werden. Jede
Packung beginnt mit 24 weißen wirkstoffhaltigen Tabletten, gefolgt
von 4 gelben Placebotabletten.
Wenn die Tabletten einer Packung aufgebraucht sind, wird unmittelbar
und ohne Unterbrechung der
täglichen Tabletteneinnahme die nächste Packung begonnen,
unabhängig davon, ob eine
Abbruchblutung eingesetzt hat oder nicht. Eine Abbruchblutung setzt
gewöhnlich an den Tagen 2 - 3
nach Einnahme der letzten weißen Tablette ein und kann noch anhalten,
wenn die nächste Packung
begonnen wird. Siehe "Zykluskontrolle" im Abschnitt 4.4.
3
_Spezielle Patientengruppen _
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Obwohl keine Daten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
vorliegen, is
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů