Xenpozyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Olipudase alfa

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB25

INN (nemzetközi neve):

olipudase alfa

Terápiás csoport:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terápiás terület:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terápiás javallatok:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2022-06-24

Betegtájékoztató

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XENPOZYME 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
XENPOZYME 20 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
olipudaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Xenpozyme on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Xenpozyme-valmistetta
3. Miten Xenpozyme-valmistetta annetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Xenpozyme-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XENPOZYME ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XENPOZYME ON
Xenpozyme sisältää olipudaasi alfa -nimistä entsyymiä.
MIHIN XENPOZYME-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Xenpozyme-valmistetta käytetään erään perinnöllisen sairauden
eli happaman sfingomyelinaasin
puutoksen hoitoon. Sitä käytetään happaman sfingomyelinaasin
puutoksen tyyppiä A/B tai tyyppiä B
sairastaville lapsille ja aikuisille taudin sellaisten merkkien ja
oireiden hoitoon, jotka eivät liity
aivoihin.
MITEN XENPOZYME VAIKUTTAA
Happaman sfingomyelinaasin puutosta sairastavien potilaiden
elimistössä ei ole normaalisti toimivaa
hapanta sfingomyelinaasia, joka on eräs entsyymi. Tällöin
elimistöön kertyy sfingomyeliini-nimistä
ai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xenpozyme 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Xenpozyme 20 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xenpozyme 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg olipudaasi alfaa*.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 0,60 mg natriumia.
Xenpozyme 20 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg olipudaasi alfaa*.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 3,02 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää 4
mg olipudaasi alfaa per millilitra.
Jokaisen injektiopullon sisältö on laimennettava edelleen ennen
käyttöä (ks. kohta 6.6).
*Olipudaasi alfa on rekombinantti ihmisen hapan sfingomyelinaasi, ja
se tuotetaan kiinanhamsterin
munasolulinjassa (CHO-solulinjassa) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xenpozyme-valmistetta käytetään entsyymikorvaushoitoon happaman
sfingomyelinaasin puutoksen
(Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) muualla kuin
keskushermostossa todettavien
ilmentymien hoidossa pediatrisille potilaille ja aikuispotilaille,
joiden tauti on tyyppiä A/B tai
tyyppiä B.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xenpozyme-hoito on toteutettava happaman sfingomyelinaasin puutoksen
tai muiden perinnöllisten
aineenvaihduntahäiriöiden
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése