Xenpozyme

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Olipudase alfa

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB25

Designació comuna internacional (DCI):

olipudase alfa

Grupo terapéutico:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Área terapéutica:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

indicaciones terapéuticas:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2022-06-24

Informació per a l'usuari

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XENPOZYME 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
XENPOZYME 20 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
olipudaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Xenpozyme on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Xenpozyme-valmistetta
3. Miten Xenpozyme-valmistetta annetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Xenpozyme-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XENPOZYME ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XENPOZYME ON
Xenpozyme sisältää olipudaasi alfa -nimistä entsyymiä.
MIHIN XENPOZYME-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Xenpozyme-valmistetta käytetään erään perinnöllisen sairauden
eli happaman sfingomyelinaasin
puutoksen hoitoon. Sitä käytetään happaman sfingomyelinaasin
puutoksen tyyppiä A/B tai tyyppiä B
sairastaville lapsille ja aikuisille taudin sellaisten merkkien ja
oireiden hoitoon, jotka eivät liity
aivoihin.
MITEN XENPOZYME VAIKUTTAA
Happaman sfingomyelinaasin puutosta sairastavien potilaiden
elimistössä ei ole normaalisti toimivaa
hapanta sfingomyelinaasia, joka on eräs entsyymi. Tällöin
elimistöön kertyy sfingomyeliini-nimistä
ai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xenpozyme 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Xenpozyme 20 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xenpozyme 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg olipudaasi alfaa*.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 0,60 mg natriumia.
Xenpozyme 20 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg olipudaasi alfaa*.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 3,02 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää 4
mg olipudaasi alfaa per millilitra.
Jokaisen injektiopullon sisältö on laimennettava edelleen ennen
käyttöä (ks. kohta 6.6).
*Olipudaasi alfa on rekombinantti ihmisen hapan sfingomyelinaasi, ja
se tuotetaan kiinanhamsterin
munasolulinjassa (CHO-solulinjassa) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xenpozyme-valmistetta käytetään entsyymikorvaushoitoon happaman
sfingomyelinaasin puutoksen
(Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) muualla kuin
keskushermostossa todettavien
ilmentymien hoidossa pediatrisille potilaille ja aikuispotilaille,
joiden tauti on tyyppiä A/B tai
tyyppiä B.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xenpozyme-hoito on toteutettava happaman sfingomyelinaasin puutoksen
tai muiden perinnöllisten
aineenvaihduntahäiriöiden
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents