Votubia

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

everolimus

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01XE10

INN (nemzetközi neve):

everolimus

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Esclerose Tuberosa

Terápiás javallatok:

Renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com disfunção renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC) que estão em risco de complicações (com base em fatores tais como o tamanho do tumor ou a presença de aneurisma, ou a presença de múltiplos ou bilaterais de tumores), mas que não requer cirurgia imediata. A evidência é baseada em uma análise das mudanças na soma do volume angiomyolipoma. Subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes com subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC) que necessitam de intervenção terapêutica, mas não são passíveis de cirurgia. A evidência é baseada em uma análise das mudanças no SEGA volume. Mais um benefício clínico, tais como a melhoria na doença, os sintomas relacionados, não foi demonstrado.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-09-02

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése