Votubia

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2018

Toimeaine:

everolimus

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

everolimus

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Esclerose Tuberosa

Näidustused:

Renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com disfunção renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC) que estão em risco de complicações (com base em fatores tais como o tamanho do tumor ou a presença de aneurisma, ou a presença de múltiplos ou bilaterais de tumores), mas que não requer cirurgia imediata. A evidência é baseada em uma análise das mudanças na soma do volume angiomyolipoma. Subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes com subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC) que necessitam de intervenção terapêutica, mas não são passíveis de cirurgia. A evidência é baseada em uma análise das mudanças no SEGA volume. Mais um benefício clínico, tais como a melhoria na doença, os sintomas relacionados, não foi demonstrado.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2011-09-02

Infovoldik

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu