Votubia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

everolimus

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01XE10

INN (International ime):

everolimus

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Esclerose Tuberosa

Terapijske indikacije:

Renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com disfunção renal angiomyolipoma associado com esclerose tuberosa complexa (TSC) que estão em risco de complicações (com base em fatores tais como o tamanho do tumor ou a presença de aneurisma, ou a presença de múltiplos ou bilaterais de tumores), mas que não requer cirurgia imediata. A evidência é baseada em uma análise das mudanças na soma do volume angiomyolipoma. Subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC)Votubia é indicado para o tratamento de pacientes com subependimários célula gigante astrocitoma (SEGA) associada com a esclerose tuberosa complexo (TSC) que necessitam de intervenção terapêutica, mas não são passíveis de cirurgia. A evidência é baseada em uma análise das mudanças no SEGA volume. Mais um benefício clínico, tais como a melhoria na doença, os sintomas relacionados, não foi demonstrado.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-09-02

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 10,1 mm de
comprimento e 4,1 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “LCL” numa
das faces e “NVR” na outra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 12,1 mm de
comprimento e 4,9 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados, brancos a ligeiramente amarelos, de
aproximadamente 15,1 mm de
comprimento e 6,0 mm de largura, com bordos biselados e sem ranhura,
gravados com “UHE” numa
das faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Angiomiolipoma renal associado ao complexo da esclerose tuberosa (
_TSC, Tuberous Sclerosis _
_Complex_
)
Votubia é indicado para o tratamento de doentes adultos com
angiomiolipoma renal associado ao TSC
em risco de complicações (com base em fatores como o tamanho do
tumor ou a presença de aneurisma
ou presença de tumores múltiplos ou bilaterais) mas que não
necessitam de cirurgia imediata.
A evidência é baseada na análise da alteração na soma dos volumes
do angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimário de células giga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata