Verzenios

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

abemaciclib

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01EF03

INN (nemzetközi neve):

abemaciclib

Terápiás csoport:

Antineoplastische Mittel

Terápiás terület:

Brustgeschwulste

Terápiás javallatok:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2018-09-26

Betegtájékoztató

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMTABLETTEN
VERZENIOS 100 MG FILMTABLETTEN
VERZENIOS 150 MG FILMTABLETTEN
Abemaciclib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Verzenios und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Verzenios beachten?
3.
Wie ist Verzenios einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Verzenios aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VERZENIOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verzenios ist ein Arzneimittel gegen Krebs mit dem Wirkstoff
Abemaciclib.
Abemaciclib hemmt bestimmte Proteine, die als Cyclin-abhängige Kinase
4 und 6 (CDK, engl. cyclin-
dependent kinase) bezeichnet werden. Diese Proteine haben eine
ungewöhnlich hohe Aktivität in manchen
Krebszellen, die dann unkontrolliert wachsen. Durch eine Hemmung der
Aktivität dieser Proteine kann das
Wachstum von Krebszellen verlangsamt werden und somit der Tumor
verkleinert und das Fortschreiten der
Krebserkrankung verzögert werden.
Verzenios wird für die Behandlung von bestimmten Brustkrebstypen
(Hormonrezeptor-positiver [HR+],
humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer [HER2-]
Brustkrebs) eingesetzt, wenn diese:
-
sich auf die Lymphknoten i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Verzenios 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 14 mg Lactose-Monohydrat.
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 28 mg Lactose-Monohydrat.
Verzenios 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 42 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Beige, ovale Tabletten mit einer Größe von 5,2 x 9,5 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „50“ auf
der anderen Seite.
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Tabletten mit einer Größe von 6,6 x 12,0 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „100“
auf der anderen Seite.
Verzenios 150 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale Tabletten mit einer Größe von 7,5 x 13,7 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „150“
auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs im frühen Stadium
Verzenios ist in Kombination mit einer endokrinen Therapie angezeigt
für die adjuvante Behandlung von
erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor
(HR)-positivem, humanem epidermalem
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem, nodal-positivem
Brustkrebs im frühen Stadium mit einem
hohen Rezidivrisiko (siehe Abschnitt 5.1).
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine
Aromatasehemmer-Therapie mit einem LHRH-
Agonisten (LHRH= Luteinising Hormone Releasing Hormone) kombiniert
werden.
Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs
Verzenios ist a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése