Verzenios

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abemaciclib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01EF03

INN (الاسم الدولي):

abemaciclib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Brustgeschwulste

الخصائص العلاجية:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2018-09-26

نشرة المعلومات

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMTABLETTEN
VERZENIOS 100 MG FILMTABLETTEN
VERZENIOS 150 MG FILMTABLETTEN
Abemaciclib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Verzenios und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Verzenios beachten?
3.
Wie ist Verzenios einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Verzenios aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VERZENIOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verzenios ist ein Arzneimittel gegen Krebs mit dem Wirkstoff
Abemaciclib.
Abemaciclib hemmt bestimmte Proteine, die als Cyclin-abhängige Kinase
4 und 6 (CDK, engl. cyclin-
dependent kinase) bezeichnet werden. Diese Proteine haben eine
ungewöhnlich hohe Aktivität in manchen
Krebszellen, die dann unkontrolliert wachsen. Durch eine Hemmung der
Aktivität dieser Proteine kann das
Wachstum von Krebszellen verlangsamt werden und somit der Tumor
verkleinert und das Fortschreiten der
Krebserkrankung verzögert werden.
Verzenios wird für die Behandlung von bestimmten Brustkrebstypen
(Hormonrezeptor-positiver [HR+],
humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer [HER2-]
Brustkrebs) eingesetzt, wenn diese:
-
sich auf die Lymphknoten i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Verzenios 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 14 mg Lactose-Monohydrat.
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 28 mg Lactose-Monohydrat.
Verzenios 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Abemaciclib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 42 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Verzenios 50 mg Filmtabletten
Beige, ovale Tabletten mit einer Größe von 5,2 x 9,5 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „50“ auf
der anderen Seite.
Verzenios 100 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Tabletten mit einer Größe von 6,6 x 12,0 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „100“
auf der anderen Seite.
Verzenios 150 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale Tabletten mit einer Größe von 7,5 x 13,7 mm und der
Prägung „Lilly“ auf der einen und „150“
auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs im frühen Stadium
Verzenios ist in Kombination mit einer endokrinen Therapie angezeigt
für die adjuvante Behandlung von
erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor
(HR)-positivem, humanem epidermalem
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem, nodal-positivem
Brustkrebs im frühen Stadium mit einem
hohen Rezidivrisiko (siehe Abschnitt 5.1).
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine
Aromatasehemmer-Therapie mit einem LHRH-
Agonisten (LHRH= Luteinising Hormone Releasing Hormone) kombiniert
werden.
Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs
Verzenios ist a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات