VarroMed

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

l'acido ossalico diidrato, acido formico

Beszerezhető a:

BeeVital GmbH

ATC-kód:

QP53AG30

INN (nemzetközi neve):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terápiás csoport:

api

Terápiás terület:

Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

Terápiás javallatok:

Trattamento della varroosi (Varroa destructor) nelle colonie di api da miele con e senza covata.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2017-02-02

Betegtájékoztató

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
_ _
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO
DEI
LOTTI
DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
GERMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
GERMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
Acido formico/acido ossalico diidrato
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
_ _
PRINCIPI ATTIVI:
Acido formico
5 mg
Acido ossalico diidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg di acido ossalico anidro)
_ _
ECCIPIENTI:
Colorante caramello (E150d)
Dispersione acquosa da marrone chiaro a marrone scuro.
25
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento della varroasi (
_Varroa destructor_
) in colonie di api mellifere con e senza covata.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la mielata.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nei test clinici e preclinici è stata osservata molto comunemente
un’aumentata mortalità delle api
operaie a seguito del trattamento con VarroMed. Si considera che
questo effetto sia associato alla
presenza di acido ossalico in VarroMed e che aumenti con dosi
crescenti e/o trattamenti ripetuti.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 colonie trattate mostra reazioni avverse
durante il corso di un
trattamento)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 colonie su 100 colonie trattate)
-
non comuni (più di 1 ma meno di 10 colonie su 1.000 colonie trat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Acido formico
5 mg
Acido ossalico diidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg di acido ossalico anidro)
ECCIPIENTI:
Colorante caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per alveare.
Dispersione acquosa da marrone chiaro a marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Api mellifere (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento della varroasi (
_Varroa destructor_
) in colonie di api mellifere con e senza covata.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la mielata.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato soltanto
nell’ambito di un programma integrato di
controllo della Varroa. I livelli di acari devono essere monitorati
regolarmente.
L’efficacia è stata esaminata soltanto in arnie con tassi di
infestazione da acari da bassi a moderati.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
A seguito del trattamento è stata riscontrata la presenza di api
operaie caratterizzate da ligula
sporgente. Ciò potrebbe essere associato ad un accesso insufficiente
all’acqua potabile. Assicurare,
pertanto, che le api trattate abbiano un accesso sufficiente
all’acqua potabile.
La tolleranza a lungo termine del medicinale veterinario è stata
testata solo su 18 mesi, vale a dire che
non può essere escluso un impatto negativo del prodotto sulle regine
o sullo sviluppo della colonia
dopo periodi di trattamento più lunghi. Si consiglia di controllare
regolarmente la presenza della
regina, ma di evitare di disturbare gli alveari nei giorni successivi
al trattamento.
3
Tutte le colonie ubicate nel medesimo luo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése