VarroMed

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

l'acido ossalico diidrato, acido formico

Disponible depuis:

BeeVital GmbH

Code ATC:

QP53AG30

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Groupe thérapeutique:

api

Domaine thérapeutique:

Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

indications thérapeutiques:

Trattamento della varroosi (Varroa destructor) nelle colonie di api da miele con e senza covata.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2017-02-02

Notice patient

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
_ _
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO
DEI
LOTTI
DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
GERMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
GERMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
Acido formico/acido ossalico diidrato
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
_ _
PRINCIPI ATTIVI:
Acido formico
5 mg
Acido ossalico diidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg di acido ossalico anidro)
_ _
ECCIPIENTI:
Colorante caramello (E150d)
Dispersione acquosa da marrone chiaro a marrone scuro.
25
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento della varroasi (
_Varroa destructor_
) in colonie di api mellifere con e senza covata.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la mielata.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nei test clinici e preclinici è stata osservata molto comunemente
un’aumentata mortalità delle api
operaie a seguito del trattamento con VarroMed. Si considera che
questo effetto sia associato alla
presenza di acido ossalico in VarroMed e che aumenti con dosi
crescenti e/o trattamenti ripetuti.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 colonie trattate mostra reazioni avverse
durante il corso di un
trattamento)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 colonie su 100 colonie trattate)
-
non comuni (più di 1 ma meno di 10 colonie su 1.000 colonie trat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersione per alveare per api mellifere
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Acido formico
5 mg
Acido ossalico diidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg di acido ossalico anidro)
ECCIPIENTI:
Colorante caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per alveare.
Dispersione acquosa da marrone chiaro a marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Api mellifere (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento della varroasi (
_Varroa destructor_
) in colonie di api mellifere con e senza covata.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la mielata.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato soltanto
nell’ambito di un programma integrato di
controllo della Varroa. I livelli di acari devono essere monitorati
regolarmente.
L’efficacia è stata esaminata soltanto in arnie con tassi di
infestazione da acari da bassi a moderati.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
A seguito del trattamento è stata riscontrata la presenza di api
operaie caratterizzate da ligula
sporgente. Ciò potrebbe essere associato ad un accesso insufficiente
all’acqua potabile. Assicurare,
pertanto, che le api trattate abbiano un accesso sufficiente
all’acqua potabile.
La tolleranza a lungo termine del medicinale veterinario è stata
testata solo su 18 mesi, vale a dire che
non può essere escluso un impatto negativo del prodotto sulle regine
o sullo sviluppo della colonia
dopo periodi di trattamento più lunghi. Si consiglia di controllare
regolarmente la presenza della
regina, ma di evitare di disturbare gli alveari nei giorni successivi
al trattamento.
3
Tutte le colonie ubicate nel medesimo luo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-04-2017
Notice patient Notice patient danois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-04-2017
Notice patient Notice patient grec 11-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-04-2017
Notice patient Notice patient français 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-04-2017
Notice patient Notice patient letton 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2022
Notice patient Notice patient croate 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-04-2017

Afficher l'historique des documents