Uptravi

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Selexipag

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

B01AC27

INN (nemzetközi neve):

selexipag

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Hypertension, Pulmonary

Terápiás javallatok:

Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II–III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies. Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease.,

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
UPTRAVI 200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 800 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,000 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
selexipag
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE TAKING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Uptravi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Uptravi
3.
How to take Uptravi
4.
Possible side effects
5.
How to store Uptravi
6.
Contents of the package and other information
1.
WHAT UPTRAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Uptravi is a medicine that contains the active substance selexipag. It
acts on blood vessels in a similar
way to the natural substance prostacyclin, making them relax and
widen.
Uptravi is used for the long-term treatment of pulmonary arterial
hypertension (PAH) in adult patients
insufficiently controlled with other types of medicines for PAH known
as endothelin receptor
antagonists and phosphodiesterase type 5 inhibitors. Uptravi can be
used on its own if the patient is not
a candidate for these medicines.
PAH is high blood pressure in the blood vessels that carry blood from
the heart to the lungs (the
pulmonary arteries). In people with PAH, these arteries narrow, so the
heart has to work harder to
pump blood through them. This may cause people to feel tired, dizzy,
short of breath, or experience
other sy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 micrograms of selexipag.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 micrograms of selexipag.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 600 micrograms of selexipag.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 800 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,000 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,200 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,400 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,600 micrograms of selexipag.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-yellow, film-coated tablets,with “2”
debossed on one side.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
3
Round, 7.3 mm diameter, red, film-coated tablets with “4” debossed
on one side.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-violet, film-coated tablets with “6”
debossed on one side.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, green, film-coated tablets with “8”
debossed on one side.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, orange, film-coated tablets with “10”
debo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése