Uptravi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Selexipag

متاح من:

Janssen Cilag International NV

ATC رمز:

B01AC27

INN (الاسم الدولي):

selexipag

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Hypertension, Pulmonary

الخصائص العلاجية:

Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II–III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies. Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease.,

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
UPTRAVI 200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 800 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,000 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
selexipag
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE TAKING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Uptravi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Uptravi
3.
How to take Uptravi
4.
Possible side effects
5.
How to store Uptravi
6.
Contents of the package and other information
1.
WHAT UPTRAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Uptravi is a medicine that contains the active substance selexipag. It
acts on blood vessels in a similar
way to the natural substance prostacyclin, making them relax and
widen.
Uptravi is used for the long-term treatment of pulmonary arterial
hypertension (PAH) in adult patients
insufficiently controlled with other types of medicines for PAH known
as endothelin receptor
antagonists and phosphodiesterase type 5 inhibitors. Uptravi can be
used on its own if the patient is not
a candidate for these medicines.
PAH is high blood pressure in the blood vessels that carry blood from
the heart to the lungs (the
pulmonary arteries). In people with PAH, these arteries narrow, so the
heart has to work harder to
pump blood through them. This may cause people to feel tired, dizzy,
short of breath, or experience
other sy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 micrograms of selexipag.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 micrograms of selexipag.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 600 micrograms of selexipag.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 800 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,000 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,200 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,400 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,600 micrograms of selexipag.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-yellow, film-coated tablets,with “2”
debossed on one side.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
3
Round, 7.3 mm diameter, red, film-coated tablets with “4” debossed
on one side.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-violet, film-coated tablets with “6”
debossed on one side.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, green, film-coated tablets with “8”
debossed on one side.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, orange, film-coated tablets with “10”
debo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات