Uptravi

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Selexipag

Предлага се от:

Janssen Cilag International NV

АТС код:

B01AC27

INN (Международно Name):

selexipag

Терапевтична група:

Antithrombotic agents

Терапевтична област:

Hypertension, Pulmonary

Терапевтични показания:

Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II–III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies. Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease.,

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
UPTRAVI 200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 800 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,000 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
selexipag
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE TAKING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Uptravi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Uptravi
3.
How to take Uptravi
4.
Possible side effects
5.
How to store Uptravi
6.
Contents of the package and other information
1.
WHAT UPTRAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Uptravi is a medicine that contains the active substance selexipag. It
acts on blood vessels in a similar
way to the natural substance prostacyclin, making them relax and
widen.
Uptravi is used for the long-term treatment of pulmonary arterial
hypertension (PAH) in adult patients
insufficiently controlled with other types of medicines for PAH known
as endothelin receptor
antagonists and phosphodiesterase type 5 inhibitors. Uptravi can be
used on its own if the patient is not
a candidate for these medicines.
PAH is high blood pressure in the blood vessels that carry blood from
the heart to the lungs (the
pulmonary arteries). In people with PAH, these arteries narrow, so the
heart has to work harder to
pump blood through them. This may cause people to feel tired, dizzy,
short of breath, or experience
other sy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 micrograms of selexipag.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 micrograms of selexipag.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 600 micrograms of selexipag.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 800 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,000 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,200 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,400 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,600 micrograms of selexipag.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-yellow, film-coated tablets,with “2”
debossed on one side.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
3
Round, 7.3 mm diameter, red, film-coated tablets with “4” debossed
on one side.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-violet, film-coated tablets with “6”
debossed on one side.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, green, film-coated tablets with “8”
debossed on one side.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, orange, film-coated tablets with “10”
debo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2022
Листовка Листовка чешки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2022
Листовка Листовка датски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2022
Листовка Листовка немски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2022
Листовка Листовка естонски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2022
Листовка Листовка гръцки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2022
Листовка Листовка френски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2022
Листовка Листовка италиански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-06-2022
Листовка Листовка унгарски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2022
Листовка Листовка малтийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2022
Листовка Листовка португалски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2022
Листовка Листовка словашки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2022
Листовка Листовка словенски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-06-2022
Листовка Листовка шведски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2022
Листовка Листовка норвежки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-06-2022
Листовка Листовка исландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2022
Листовка Листовка хърватски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите