Uptravi

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Selexipag

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

B01AC27

Designació comuna internacional (DCI):

selexipag

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II–III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies. Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease.,

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-05-12

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
UPTRAVI 200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 800 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,000 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,200 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,400 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
UPTRAVI 1,600 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
selexipag
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE TAKING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Uptravi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Uptravi
3.
How to take Uptravi
4.
Possible side effects
5.
How to store Uptravi
6.
Contents of the package and other information
1.
WHAT UPTRAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Uptravi is a medicine that contains the active substance selexipag. It
acts on blood vessels in a similar
way to the natural substance prostacyclin, making them relax and
widen.
Uptravi is used for the long-term treatment of pulmonary arterial
hypertension (PAH) in adult patients
insufficiently controlled with other types of medicines for PAH known
as endothelin receptor
antagonists and phosphodiesterase type 5 inhibitors. Uptravi can be
used on its own if the patient is not
a candidate for these medicines.
PAH is high blood pressure in the blood vessels that carry blood from
the heart to the lungs (the
pulmonary arteries). In people with PAH, these arteries narrow, so the
heart has to work harder to
pump blood through them. This may cause people to feel tired, dizzy,
short of breath, or experience
other sy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 micrograms of selexipag.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 micrograms of selexipag.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 600 micrograms of selexipag.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 800 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,000 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,200 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,200 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,400 micrograms of selexipag.
Uptravi 1,600 microgram film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1,600 micrograms of selexipag.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Uptravi 200 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-yellow, film-coated tablets,with “2”
debossed on one side.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets
3
Round, 7.3 mm diameter, red, film-coated tablets with “4” debossed
on one side.
Uptravi 600 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, light-violet, film-coated tablets with “6”
debossed on one side.
Uptravi 800 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, green, film-coated tablets with “8”
debossed on one side.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets
Round, 7.3 mm diameter, orange, film-coated tablets with “10”
debo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents