Tukysa

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tucatinib

Beszerezhető a:

Seagen B.V.

ATC-kód:

L01EH03

INN (nemzetközi neve):

tucatinib

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Terápiás javallatok:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                29
B. UPUTA O LIJEKU_ _
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TUKYSA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TUKYSA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tukatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TUKYSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek TUKYSA
3.
Kako uzimati lijek TUKYSA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TUKYSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TUKYSA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TUKYSA
TUKYSA je lijek za rak dojke. Sadrži djelatnu tvari tukatinib i spada
u skupinu lijekova pod nazivom
inhibitori protein kinaza koji sprječavaju rast nekih vrsta stanica
raka u tijelu.
ZA ŠTO SE TUKYSA KORISTI
TUKYSA se koristi za odrasle oboljele od raka dojke koji:
-
imaju receptor (metu) na stanicama raka pod nazivom receptor 2 humanog
epidermalnog
faktora rasta (HER2 pozitivan rak dojke)
-
proširio se izvan primarnog tumora ili na druge organe poput mozga
ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
-
prethodno je bio liječen određenim drugim terapijama protiv raka
dojke
TUKYSA se uzima s dva druga lijeka protiv raka,
TRASTUZUMABOM
i KAPECITABINOM
. Za ove lijekove
dostupne su zasebne upute o lijeku.
OBRATITE SE LIJEČNIKU
da Vas obavijesti o njima.
KAKO TUKYSA DJELUJE
TUKYSA djeluje ta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg tukatiniba.
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg tukatiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 150 mg sadrži 27,64 mg natrija i
30,29 mg kalija.
Doza od 300 mg lijeka TUKYSA sadrži 55,3 mg natrija i 60,6 mg kalija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta okruglog oblika, s utisnutom oznakom
„TUC” na jednoj strani i „50” na
drugoj strani. Tableta od 50 mg ima promjer od približno 8 mm.
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
„TUC” na jednoj strani i „150”
na drugoj strani. Tableta od 150 mg je približno 17 mm duga i 7 mm
široka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TUKYSA je indicirana u kombinaciji s trastuzumabom i kapecitabinom za
liječenje odraslih bolesnika
s HER2 pozitivnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke
koji su prethodno primili
najmanje 2 anti-HER2 režima liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom TUKYSA mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
3
Doziranje
Preporučena doza je 300 mg tukatiniba (dvije tablete od 150 mg) uzeta
dvaput dnevno kontinuirano u
kombinaciji s trastuzumabom i kapecitabinom, u dozama opisanim u
tablici 1. Za daljnje informacije o
istodobno primjenjivanom trastuzumabu i kapecitabinu pogled
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése