Tukysa

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

Tucatinib

Dostupno od:

Seagen B.V.

ATC koda:

L01EH03

INN (International ime):

tucatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Terapijske indikacije:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                29
B. UPUTA O LIJEKU_ _
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TUKYSA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TUKYSA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tukatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TUKYSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek TUKYSA
3.
Kako uzimati lijek TUKYSA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TUKYSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TUKYSA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TUKYSA
TUKYSA je lijek za rak dojke. Sadrži djelatnu tvari tukatinib i spada
u skupinu lijekova pod nazivom
inhibitori protein kinaza koji sprječavaju rast nekih vrsta stanica
raka u tijelu.
ZA ŠTO SE TUKYSA KORISTI
TUKYSA se koristi za odrasle oboljele od raka dojke koji:
-
imaju receptor (metu) na stanicama raka pod nazivom receptor 2 humanog
epidermalnog
faktora rasta (HER2 pozitivan rak dojke)
-
proširio se izvan primarnog tumora ili na druge organe poput mozga
ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
-
prethodno je bio liječen određenim drugim terapijama protiv raka
dojke
TUKYSA se uzima s dva druga lijeka protiv raka,
TRASTUZUMABOM
i KAPECITABINOM
. Za ove lijekove
dostupne su zasebne upute o lijeku.
OBRATITE SE LIJEČNIKU
da Vas obavijesti o njima.
KAKO TUKYSA DJELUJE
TUKYSA djeluje ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg tukatiniba.
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg tukatiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 150 mg sadrži 27,64 mg natrija i
30,29 mg kalija.
Doza od 300 mg lijeka TUKYSA sadrži 55,3 mg natrija i 60,6 mg kalija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
TUKYSA 50 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta okruglog oblika, s utisnutom oznakom
„TUC” na jednoj strani i „50” na
drugoj strani. Tableta od 50 mg ima promjer od približno 8 mm.
TUKYSA 150 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
„TUC” na jednoj strani i „150”
na drugoj strani. Tableta od 150 mg je približno 17 mm duga i 7 mm
široka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TUKYSA je indicirana u kombinaciji s trastuzumabom i kapecitabinom za
liječenje odraslih bolesnika
s HER2 pozitivnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke
koji su prethodno primili
najmanje 2 anti-HER2 režima liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom TUKYSA mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
3
Doziranje
Preporučena doza je 300 mg tukatiniba (dvije tablete od 150 mg) uzeta
dvaput dnevno kontinuirano u
kombinaciji s trastuzumabom i kapecitabinom, u dozama opisanim u
tablici 1. Za daljnje informacije o
istodobno primjenjivanom trastuzumabu i kapecitabinu pogled
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata