Trixeo Aerosphere

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terápiás csoport:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMAI / 7,2 MIKROGRAMO / 160 MIKROGRAMŲ
SUSLĖGTOJI ĮKVEPIAMOJI
SUSPENSIJA
formoterolio fumaratas dihidratas / glikopironis / budezonidas
_(formoteroli fumaras dihydricus / glycopyrronium / budesonidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trixeo Aerosphere ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trixeo Aerosphere
3.
Kaip vartoti Trixeo Aerosphere
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trixeo Aerosphere
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA TRIXEO AEROSPHERE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trixeo Aerosphere sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos –
formoterolio fumaratas dihidratas,
glikopironis ir budezonidas.

Formoterolio fumaratas dihidratas ir glikopironis priklauso vaistų,
kurie plečia bronchus, grupei.
Jie, veikdami skirtingais būdais, neleidžia susitraukti kvėpavimo
takus juosiantiems raumenims,
todėl oras lengviau patenka į plaučius ir lengviau išeina iš jų.

Budezonidas priklauso vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupei.
Šie vaistai slopina uždegimą
plaučiuose.
Trixeo Aerosphere – tai inhaliatorius suaugusiesiems, skirtas
lėtinei obstrukcinei plaučių ligai (LOPL),
gydyti.
Trixeo Aerosphere vartojamas kvėpavimui ir LOPL simptomams (pvz.,
dusuliui, švokštimui ir
kosuliui) palengvinti. Be to, Trixeo Aerosphere gali padėti išvengti
LOP
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramai/7,2 mikrogramo/160 mikrogramų
suslėgtoji įkvepiamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš prietaiso atpalaiduojamoje) dozėje
yra 5 mikrogramai formoterolio
fumarato dihidrato (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9 mikrogramai
glikopironio bromido (atitinka
7,2 mikrogramo glikopironio [glycopyrronium]) ir 160 mikrogramų
budezonido (_budesonidum_).
Tai atitinka išmatuotą 5,3 mikrogramų formoterolio fumarato
dihidrato, 9,6 mikrogramo glikopironio
bromido (atitinka 7,7 mikrogramo glikopironio) ir 170 mikrogramų
budezonido dozę.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtoji įkvepiamoji suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trixeo Aerosphere yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems
pacientams, sergantiems vidutine
arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kuri nėra
tinkamai kontroliuojama įkvepiant
kortikosteroido ir ilgo veikimo beta
2
agonisto arba ilgo veikimo beta
2
agonisto ir ilgo veikimo
muskarino antagonisto derinio (apie poveikį simptomų kontrolei ir
paūmėjimų profilaktikai žr. 5.1
skyriuje).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra po 2 inhaliacijas 2 kartus per
parą (po 2 inhaliacijas ryte ir
vakare).
Praleistą dozę reikia įkvėpti kiek įmanoma greičiau, o kitą –
įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos
dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, galima vartoti rekomenduojamą
šio vaistinio preparato dozę. Jeigu inkstų funkcija sutrikusi
sunkiai arba yra galutinės stadijos inkstų
nepakankamumas, dėl kurio reikia dializuoti, tai šį vaisti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése