Trixeo Aerosphere

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-11-2023

Aktivni sastojci:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03AL

INN (International ime):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapijska grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Područje terapije:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapijske indikacije:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2020-12-09

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMAI / 7,2 MIKROGRAMO / 160 MIKROGRAMŲ
SUSLĖGTOJI ĮKVEPIAMOJI
SUSPENSIJA
formoterolio fumaratas dihidratas / glikopironis / budezonidas
_(formoteroli fumaras dihydricus / glycopyrronium / budesonidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trixeo Aerosphere ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trixeo Aerosphere
3.
Kaip vartoti Trixeo Aerosphere
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trixeo Aerosphere
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA TRIXEO AEROSPHERE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trixeo Aerosphere sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos –
formoterolio fumaratas dihidratas,
glikopironis ir budezonidas.

Formoterolio fumaratas dihidratas ir glikopironis priklauso vaistų,
kurie plečia bronchus, grupei.
Jie, veikdami skirtingais būdais, neleidžia susitraukti kvėpavimo
takus juosiantiems raumenims,
todėl oras lengviau patenka į plaučius ir lengviau išeina iš jų.

Budezonidas priklauso vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupei.
Šie vaistai slopina uždegimą
plaučiuose.
Trixeo Aerosphere – tai inhaliatorius suaugusiesiems, skirtas
lėtinei obstrukcinei plaučių ligai (LOPL),
gydyti.
Trixeo Aerosphere vartojamas kvėpavimui ir LOPL simptomams (pvz.,
dusuliui, švokštimui ir
kosuliui) palengvinti. Be to, Trixeo Aerosphere gali padėti išvengti
LOP
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramai/7,2 mikrogramo/160 mikrogramų
suslėgtoji įkvepiamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš prietaiso atpalaiduojamoje) dozėje
yra 5 mikrogramai formoterolio
fumarato dihidrato (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9 mikrogramai
glikopironio bromido (atitinka
7,2 mikrogramo glikopironio [glycopyrronium]) ir 160 mikrogramų
budezonido (_budesonidum_).
Tai atitinka išmatuotą 5,3 mikrogramų formoterolio fumarato
dihidrato, 9,6 mikrogramo glikopironio
bromido (atitinka 7,7 mikrogramo glikopironio) ir 170 mikrogramų
budezonido dozę.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtoji įkvepiamoji suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trixeo Aerosphere yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems
pacientams, sergantiems vidutine
arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kuri nėra
tinkamai kontroliuojama įkvepiant
kortikosteroido ir ilgo veikimo beta
2
agonisto arba ilgo veikimo beta
2
agonisto ir ilgo veikimo
muskarino antagonisto derinio (apie poveikį simptomų kontrolei ir
paūmėjimų profilaktikai žr. 5.1
skyriuje).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra po 2 inhaliacijas 2 kartus per
parą (po 2 inhaliacijas ryte ir
vakare).
Praleistą dozę reikia įkvėpti kiek įmanoma greičiau, o kitą –
įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos
dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, galima vartoti rekomenduojamą
šio vaistinio preparato dozę. Jeigu inkstų funkcija sutrikusi
sunkiai arba yra galutinės stadijos inkstų
nepakankamumas, dėl kurio reikia dializuoti, tai šį vaisti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata