Trecondi

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Treosulfan

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AB02

INN (nemzetközi neve):

treosulfan

Terápiás csoport:

Antineoplastická činidla

Terápiás terület:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Terápiás javallatok:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2019-06-20

Betegtájékoztató

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRECONDI 1
G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
treosulfan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trecondi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Trecondi
podán
3.
Jak se přípravek Trecondi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trecondi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRECONDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trecondi obsahuje léčivou látku treosulfan, která
patří do skupiny léků označovaných jako
alkylační látky. Treosulfan se používá k přípravě pacientů
před transplantací kostní dřeně
(transplantací hematopoetických kmenových buněk). Treosulfan
ničí buňky kostní dřeně a umožňuje
transplantaci nových buněk kostní dřeně, což vede k tvorbě
zdravých krevních buněk.
Přípravek Trecondi se používá jako
LÉČBA PŘED TRANSPLANTACÍ KREVNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK
u dospělých a u dospívajících a dětí starších než 1 měsíc
se zhoubným nádorovým a nenádorovým
onemocněním.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK TRECONDI
PODÁN
PŘÍPRAVEK TRECONDI VÁM NESMÍ BÝT PODÁN

jestliže jste alergický(á) na treosulfan,

jestliže máte aktivní nekontrolovan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trecondi 1 g prášek pro infuzní roztok
Trecondi 5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Trecondi 1 g prášek pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g
prášek pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 5 g treosulfanu.
Po rekonstituci podle bodu 6.6 obsahuje 1 ml infuzního roztoku 50 mg
treosulfanu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok.
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Treosulfan v kombinaci s fludarabinem je indikován jako součást
přípravné léčby před transplantací
allogenních hematopoetických kmenových buněk (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) u dospělých pacientů a u pediatrických pacientů
starších než jeden měsíc,
kteří mají maligní a nemaligní onemocnění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání treosulfanu se musí provádět pod dohledem lékaře,
který má zkušenosti s přípravnou léčbou,
po které následuje alloHSCT.
Dávkování
_ _
_Dospělí s maligním onemocněním _
_ _
Treosulfan se podává v kombinaci s fludarabinem.
Doporučená dávka a schéma podávání jsou následující:
•
Treosulfan 10 g/m² plochy tělesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na den jako
dvouhodinová intravenózní infuze, podávaná po dobu tří po sobě
jdoucích dní (dny -4, -3, -2)
před infuzí kmenových buněk (den 0). Celková dávka treosulfanu
je 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA na den jako půlhodinová intravenózní
infuze, podávaná po dobu pěti
po sobě jdoucích dní (dny -6, -5, -4, -3, -2) před infuzí
kmenových buněk (den 0). Celková
dávka fludarabinu je 150 mg/m²;
•
Treosulfan se ve dnech -4, -3, -2 podává před fludarabinem (režim
FT
10
).
_Dospělí s nemaligním onemocněním _
_ _
Treosulfan se podává v kombinaci s fludarabinem s thiotepou nebo bez

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése