Trecondi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Treosulfan

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

treosulfan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

चिकित्सीय संकेत:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2019-06-20

सूचना पत्रक

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRECONDI 1
G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
treosulfan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trecondi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Trecondi
podán
3.
Jak se přípravek Trecondi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trecondi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRECONDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trecondi obsahuje léčivou látku treosulfan, která
patří do skupiny léků označovaných jako
alkylační látky. Treosulfan se používá k přípravě pacientů
před transplantací kostní dřeně
(transplantací hematopoetických kmenových buněk). Treosulfan
ničí buňky kostní dřeně a umožňuje
transplantaci nových buněk kostní dřeně, což vede k tvorbě
zdravých krevních buněk.
Přípravek Trecondi se používá jako
LÉČBA PŘED TRANSPLANTACÍ KREVNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK
u dospělých a u dospívajících a dětí starších než 1 měsíc
se zhoubným nádorovým a nenádorovým
onemocněním.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK TRECONDI
PODÁN
PŘÍPRAVEK TRECONDI VÁM NESMÍ BÝT PODÁN

jestliže jste alergický(á) na treosulfan,

jestliže máte aktivní nekontrolovan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trecondi 1 g prášek pro infuzní roztok
Trecondi 5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Trecondi 1 g prášek pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g
prášek pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 5 g treosulfanu.
Po rekonstituci podle bodu 6.6 obsahuje 1 ml infuzního roztoku 50 mg
treosulfanu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok.
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Treosulfan v kombinaci s fludarabinem je indikován jako součást
přípravné léčby před transplantací
allogenních hematopoetických kmenových buněk (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) u dospělých pacientů a u pediatrických pacientů
starších než jeden měsíc,
kteří mají maligní a nemaligní onemocnění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání treosulfanu se musí provádět pod dohledem lékaře,
který má zkušenosti s přípravnou léčbou,
po které následuje alloHSCT.
Dávkování
_ _
_Dospělí s maligním onemocněním _
_ _
Treosulfan se podává v kombinaci s fludarabinem.
Doporučená dávka a schéma podávání jsou následující:
•
Treosulfan 10 g/m² plochy tělesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na den jako
dvouhodinová intravenózní infuze, podávaná po dobu tří po sobě
jdoucích dní (dny -4, -3, -2)
před infuzí kmenových buněk (den 0). Celková dávka treosulfanu
je 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA na den jako půlhodinová intravenózní
infuze, podávaná po dobu pěti
po sobě jdoucích dní (dny -6, -5, -4, -3, -2) před infuzí
kmenových buněk (den 0). Celková
dávka fludarabinu je 150 mg/m²;
•
Treosulfan se ve dnech -4, -3, -2 podává před fludarabinem (režim
FT
10
).
_Dospělí s nemaligním onemocněním _
_ _
Treosulfan se podává v kombinaci s fludarabinem s thiotepou nebo bez

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें