Tracleer

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bosentan (as monohydrate)

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kód:

C02KX01

INN (nemzetközi neve):

bosentan

Terápiás csoport:

Гипотензивные,

Terápiás terület:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terápiás javallatok:

Лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) за подобряване на капацитета на упражняване и симптоми при пациенти с функционален клас III на СЗО. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Tracleer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и текущи заболявания цифрови язва .

Termék összefoglaló:

Revision: 42

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2002-05-14

Betegtájékoztató

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACLEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRACLEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tracleer и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tracleer
3.
Как да приемате Tracleer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tracleer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACLEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Tracleer съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен е
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана
е
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése