Tracleer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan

Kumpulan terapeutik:

Гипотензивные,

Kawasan terapeutik:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) за подобряване на капацитета на упражняване и симптоми при пациенти с функционален клас III на СЗО. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Tracleer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и текущи заболявания цифрови язва .

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2002-05-14

Risalah maklumat

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACLEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRACLEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tracleer и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tracleer
3.
Как да приемате Tracleer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tracleer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACLEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Tracleer съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен е
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
Tracleer 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
Tracleer 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана
е
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen